Regelgeving met betrekking tot Concerta Doseren

Concerta is de merknaam voor de generieke voorgeschreven medicijn methylfenidaat , of MHP . Het is vergelijkbaar met amfetamine , maar is minder krachtig . Concerta werkt om de activiteit van het centrale zenuwstelsel verhogen verhogen en handhaven alertheid . Het wordt gebruikt bij de behandeling van ADHD , ook bekend als ADHD in kinderen en volwassenen . Federale en nationale regelgeving de controle van de verstrekking van deze Bijlage II gereguleerde stof . Geschreven Voorschriften

Alle recepten voor Concerta moet worden geschreven in inkt , onuitwisbaar potlood of getypt, en ondertekend handmatig door een erkende professional . Handtekening stempels zijn illegaal . Een aangewezen persoon kan het recept bereiden, maar het kan alleen door de vakman worden ondertekend . De professional moet ervoor zorgen dat het recept voldoet aan alle federale wetten en regels .
Recept label

Elk recept moet een daarop aangebracht etiket met de naam van de patiënt en de arts. Het etiket moet ook de apotheek naam, adres en datum van de eerste afgifte bevatten . Het recept nummer moet duidelijk worden geplaatst en gemakkelijk te lezen . Het moet ook aanwijzingen voor gebruik . Het label moet een voorzorgsmaatregel vereist door de Food and Drug Administration dat waarschuwingen Gegevens over de overdracht van het geneesmiddel aan iemand anders dan de patiënt te geven.
Bedrag Grenzen

de meeste staten hebben een aantal beperkingen op de hoeveelheid medicatie voorgeschreven , maar er zijn geen federale regelgeving voor Schedule II stoffen . Het is aan de arts om de aftaphoeveelheid bepalen . Zo kon de patiënt worden gegeven van drie maanden of zes maanden levering .
Herhaalrecepten

Voorschriften voor Schedule II gereguleerde stoffen niet kunnen worden bijgevuld zonder dat een nieuwe voorschrift van de arts . Sommige beoefenaars schrijven diverse recepten op dezelfde dag dat alleen gevuld kan worden op verschillende data , maar de meeste vereisen regelmatige doktersbezoeken voor meer medicatie wordt voorgeschreven . Het voorschrift niet kan worden voorzien voor meer dan de voorgeschreven hoeveelheid op een bepaald moment .
Termijnen

Volgens de Amerikaanse Apothekers Vereniging , hebben sommige staten beperkingen op de geplaatste hoeveelheid tijd die een recept geldig is. Federale wet geen tijdslimiet opgeven voor het vullen van een recept voor een Schedule II gereguleerde stof , maar de meeste vervalt zes maanden na de datum geschreven.
Apotheker Verantwoordelijkheid

Proper
verslagen van Schedule II drugs moet worden opgeslagen in een centrale database en nauwlettend gevolgd . Apothekers hebben de verantwoordelijkheid om federale en nationale regelgeving met betrekking tot alle Schedule II gereguleerde stoffen af te dwingen en eventuele afwijkingen aan de autoriteiten.