Agar verdunningsmethoden

In agar verdunningsmethoden Oplossingen met een bepaald aantal microben op een voedselrijke agar plaat geplaatst en geënt met uiteenlopende concentraties van een antimicrobieel middel . De plaat wordt gedurende ongeveer 24 uur en de troebelheid , groei sediment of de hoeveelheid microbiële kolonies aanwezig wordt beoordeeld . Microben worden geclassificeerd als vatbaar , intermediair of resistent antimicrobiële activiteit . Minimale remmende concentratie

doel agar verdunning is de kleinste concentratie van antimicrobiële middelen , zoals antibiotica , desinfectiemiddelen of conserveermiddelen , moeten vernietigen of voorkomen microbe groei, die de minimale remmende concentratie wordt bepaald ( MIC ) . MIC wordt gemeten in milligram per liter , en de verkregen waarden worden gebruikt om de effectiviteit van antimicrobiële stoffen te meten - . Monitoring van resistentie tegen antibiotica bijvoorbeeld
Colony Opschorting Methode
< p > Deze werkwijze omvat het overbrengen van een klein monster van geselecteerde kolonies microbe een glazen buis met zoutoplossing . De buis wordt krachtig geschud en laten staan ​​. Troebelheid wordt bepaald als een teken van microbe groei door vergelijking van de inhoud van buis met een laboratoriumstandaard zoals McFarland standaard . De vergelijking wordt het best gemaakt tegen een witte achtergrond in een kamer met voldoende verlichting . De kolonie schorsing methode duurt ongeveer vijf minuten per monster .
Groei Methode

de groei methode worden geselecteerd microbe kolonies in een buis met een voedingsstof geplaatst - rijk medium . De buis wordt vervolgens gedurende 95 tot 99 graden F terwijl tegelijkertijd geschud . Dit proces duurt ongeveer 2-6 uur , afhankelijk van de groei van de microbe . Na voltooiing wordt troebelheid beoordeeld met behulp van dezelfde standaard als de kolonie schorsing methode .
Groei methode met Overnight Cultures

Microbe kolonies in voedselrijke media worden overnacht geïncubeerd . Na incubatie wordt de optische dichtheid van elk monster gemeten bij 600 nm . Het monster wordt vervolgens verdund met voedingsmedia in een verhouding van 1 op 100 en gescheiden in vijf verdere verdunningen van 1 op 10 . Vier van de nieuwe verdunningen worden verspreid op een agar plaat en overnacht geïncubeerd . De volgende dag de hoeveelheid kolonies gevormd wordt geteld en kolonievormende eenheden per milliliter wordt berekend .