Hoe schrijf je een Letter of Introduction voor Klinisch Onderzoek

Het schrijven van een Letter of Introduction is een goede manier om te laten farmaceutische bedrijven en Contract Research Organisaties ( ook wel Clinical Research Organizations of CRO ) weten dat u bent begonnen . De brief moet eerlijk zijn , kort , en specifiek zijn. Houd rekening met deze punten bij het schrijven van uw brief van Inleiding tot de onderzoeksgemeenschap. Wat je
briefpapier
tekstverwerker
Toon meer instructies nodig
1

Begin de brief met een passende aandacht pakkende titel .

Als u een arts opzetten voor farmaceutisch onderzoek ; rekening houden met de titel " Nieuwe Clinical Investigator " of " Nieuwe Principal Investigator ' . Indien het centrum zich op een bepaalde ziekte , overweeg te voegen aan de lijst . Enkele voorbeelden kunnen worden " Introductie van een nieuw Cardiovascular Research Center" of een nieuwe Internal Medicine Research Center . Het punt is om ervoor te zorgen dat u de aandacht van de lezer te vangen zodat het niet meteen geclassificeerd als ongewenste e-mail . Kopen van 2

Benadruk de kwalificaties van het personeel onderzoek.

Nu dat je de lezer aandacht , vertel hen wat ze moeten weten . Vermelden de feiten over het centrum van de klinisch onderzoeker . Onder meer het aantal jaren dat de arts onderzoek verricht als een sub - onderzoeker , de belangrijkste onderzoeker of arts. Lijst aantal klinische proeven en ziekte behandelingen uitgevoerd in het verleden . Als de arts is nieuw voor onderzoek, benadrukken de klinisch onderzoek uitgevoerd tijdens de stage . Als de arts werkte met of is verbonden op een bepaalde manier met een huidige hot topic post , verwijzen zij in de brief . Identificeer het aantal verpleegkundigen en artsen beschikbaar is en als het klinisch onderzoek coördinator is gecertificeerd .
3

eerste Markeer grootste attributen het onderzoekscentrum 's .

Hopelijk , het onderzoekscentrum is strategisch gelegen in de buurt van een ziekenhuis en met gemakkelijke toegang tot de patiënt . Onder meer de grootte van de installatie en als het kan uitvoeren Fase I - IV klinische studies. Beschrijf in het kort de beschikbare medische apparatuur en bestaande processen en procedures voor de klinische studie, ondersteunen . Vergeet niet om het vermogen van het centrum om de kwaliteit van gegevens te verstrekken aan de sponsor te benadrukken .
4

Zet een nummer op patiëntenpopulatie .

Markeer het aantal reeds in uw database patiënten . Bijvoorbeeld , als je een bloeiende praktijk met meerdere artsen , kunt u duizenden patiënten beschikbaar voor evaluatie hebben . Het verkrijgen van de numerieke waarde voor de patiënten die bestaan ​​in de praktijk en voeg deze toe aan de brief van de invoering .
5

Contact informatie essentieel .

Voeg de contactgegevens in en zorg ervoor dat het is correct en functioneel . Mail of e-mail de brief van inleiding aan de juiste persoon . Zorg ervoor dat de brief wordt aan de persoon die verantwoordelijk is voor het toestaan ​​van het gebruik van uw dienst gestuurd .