Stabiliteit testprotocollen

Elk systeem dat een groot deel van stress aankunnen zonder haar gedrag verandert ingrijpend wordt stabiel genoemd . Testen van de stabiliteit is een belangrijk aspect van onderzoek en productontwikkeling op allerlei terreinen , waaronder farmaceutisch onderzoek , computer programmeren en academisch onderzoek . De specifieke protocollen variëren veel , maar de onderliggende gedachte van het onderwerpen van het systeem om ongunstige omstandigheden is het overal hetzelfde . Wiskunde

Een evenwicht is stabiel als kleine verstoringen het systeem niet knock-out van evenwicht. Een bal in een sloot is stabiel want na een kleine kick , het zal weer naar beneden te regelen . Een bal op de top van een heuvel is niet stabiel want na een kleine schop , zal het rollen de heuvel af.

Stabiliteit wordt getest door het vervangen van het evenwicht oplossing met een dat is iets anders en controleren om te zien of het verschil vervalt of mettertijd toeneemt . Als het vergaat , de oplossing is . Deze aanpak is zeer algemeen, en de specifieke details af van het exacte vergelijking wordt bestudeerd . Stabiele evenwichten zijn belangrijk in de natuurkunde , astrofysica , economie en enig ander gebied dat is gebaseerd op wiskundige formalisme .
Software

Toepassingen die bevriezen of crashen regelmatig zijn instabiel . Nadat een aanvraag is geschreven en debuggen , moet het worden getest op stabiliteit. Stabiliteit in deze zin is niet duidelijk omschreven ; hoe kleiner de kans een programma crasht , hoe stabieler het is. Functies binnen de code zijn onderverdeeld in primaire functies , die van vitaal belang zijn voor regelmatig gebruik , en bij te dragen heeft, in welk problemen meer een last zou zijn . Primaire functies moet grondig worden getest , zodat ze geen gegevens te verliezen, vastlopen of crashen en dat ze niet interfereren met het onderliggende besturingssysteem . Bijdragende functies moeten worden gecontroleerd als de tijd het toelaat .
Farmaceutische producten

Farmaceutische stabiliteit meet de hoeveelheid tijd die een geneesmiddel veilig kan worden gebruikt nadat het is geproduceerd . Het is in wezen het proces van het bepalen van een drug vervaldatum. Stabiliteit hangt af van de drug , hoe het verpakt is ( capsule , pil, vloeistof ) en omgevingsfactoren , zoals temperatuur en vochtigheid .

De Food and Drug Administration zegt drie partijen zijn het minimum om een ​​lange - termijn starten stabiliteitsprogramma. De voorwaarden die de drugs zijn opgeslagen in dient te worden gedocumenteerd , en de drugs zelf getest kwartaalcijfers voor het eerste jaar , halfjaarlijks het tweede jaar , en jaarlijks daarna. Geneesmiddelen die gevoelig zijn voor licht of vocht moet onder deze omstandigheden worden beproefd , tenzij de onderneming heeft bewezen dat de verpakking voorkomt dergelijke degradatie .