Myelodysplastisch syndroom Feiten

myelodysplastisch syndroom is een groep syndromen die ontstaan ​​wanneer het beenmerg ophoudt te functioneren . Bij gezonde mensen stamcellen in het beenmerg ontwikkelen tot gezonde bloedcellen . Bij mensen met myelodysplastisch syndroom , deze normale ontwikkeling stopt gebeurt en veroorzaakt een gebrek aan gezonde cellen . Myelodysplastisch syndroom is geclassificeerd als kanker van het bloed en het beenmerg . Het is een ernstige aandoening die kan leiden tot potentieel levensbedreigende complicaties . Symptomen

Veel voorkomende symptomen van myelodysplastisch syndroom zijn kortademigheid , vermoeidheid , onverklaarbaar gewichtsverlies , bleekheid en frequente infecties . Mensen met de aandoening kan ook merken gemakkelijk of ongewone blauwe plekken of bloeden of kleine rode puntjes net onder de huid genaamd petechiën .
Risicofactoren

myelodysplastisch syndroom komt het meest voor bij volwassenen ouder dan 60 . Het is zeldzaam bij kinderen en jonge volwassenen . Het is iets vaker dan mannen dan bij vrouwen . Roken verhoogt uw kansen op het ontwikkelen van de aandoening , net als bepaalde aangeboren aandoeningen zoals het syndroom van Down en Fanconi anemie .
Oorzaken

meeste syndromen die in de vallen classificatie van myelodysplastisch syndroom ontwikkelen zonder duidelijke reden . In sommige gevallen , wetenschappers geloven de aandoening kan ontwikkelen als gevolg van eerdere behandeling van kanker , waaronder bepaalde geneesmiddelen voor chemotherapie en blootstelling aan bepaalde giftige stoffen , zoals benzeen , zware metalen , pesticiden en herbiciden .
Incidentie

de leukemie en lymfoom Society schat dat in 2008 meer dan 11.000 nieuwe gevallen van myelodysplastisch syndroom werd gediagnosticeerd in de Verenigde Staten . De incidentie is ongeveer vier gevallen per 100.000 mensen.
Behandeling

myelodysplastisch syndroom is niet te genezen , en geen effectieve behandeling plan is geïdentificeerd . Het doel van behandeling van de aandoening is complicaties van de aandoening te voorkomen . In sommige gevallen zullen jonge en gezonde personen met de aandoening een beenmergtransplantatie ondergaan als behandeling . Andere behandeling opties omvatten transfusie therapie voor mensen die anemie veroorzaakt door de toestand en medicamenteuze behandeling te helpen stimuleren de aanmaak van bloedcellen . Chemotherapie en stamceltransplantatie zijn andere mogelijkheden voor behandeling.