Wat is Pediatric Cancer Eye

De meest voorkomende vorm van pediatrische oogkanker retinoblastoom is . Een retinoblastoom is een tumor die zich vormt in de retina , die het zenuwweefsel in de achterkant van de oogbol . Het netvlies is waar de staafjes en kegeltjes cellen worden aangetroffen . Deze aandoening komt voor bij zuigelingen en jonge kinderen over de hele wereld . Het kan resulteren in het verlies van een oogbol , en kan zelfs leiden tot de dood indien zij niet snel genoeg wordt gevonden . Retinoblastoom is een belangrijke reden is het belangrijk om kinderen de ogen regelmatig door een kinderarts , een optometrist of een oogarts gecontroleerd . Een minder vaak en minder gevaarlijke vorm van pediatrische oogkanker is een dermoid . Symptomen van Retinoblastoom

De National Institutes of Health meldt dat de symptomen van een retinoblastoom beginnen meestal voor de leeftijd van 5 . Vaak is het eerste symptoom leukocoria . of een witte verschijning aan de leerling . De pupil in het centrum van de iris , en het is zwart in alle normale gevallen . De leukocoria is het gemakkelijkst te zien in de vroege stadia van retinoblastoom als een kind zijn foto is genomen met de flitser . Als de aandoening steeds geavanceerder wordt , verschijnt de leerling witte zelfs voor de toevallige waarnemer . Andere symptomen van retinoblastoom kan omvatten gekruiste ogen , slecht zicht in het aangedane oog, pijn en roodheid .
Prevalance van Retinoblastoom

De Mayo Clinic , WebMD , en The National Institutes of Health het erover eens dat retinoblastoom komt voor bij ongeveer 300 kinderen per jaar in de Verenigde Staten . Dit komt overeen met ongeveer een op 20.000 kinderen . Deze nummers doen het een veel voorkomende aandoening niet te maken , maar het heeft levensveranderende gevolgen voor de 300 kinderen en hun families . WebMD meldt dat ongeveer 40 procent van de kinderen met retinoblastoom geërfd van hun ouders . De overige 60 procent ontwikkelde toestand door middel van willekeurige genetische mutaties tijdens de ontwikkeling . De meerderheid van de retinoblastoom patiënten ontwikkelen retinoblastoom in slechts een oog , maar ongeveer een kwart van de patiënten ontwikkelen retinoblastoom in beide ogen .
Behandeling van Retinoblastoom

retinoblastoom behandeling resulteert typisch in volledige uitroeiing van de kanker uit het lichaam als het snel genoeg wordt ontdekt. De behandeling is afhankelijk van het stadium van de kanker bij het ​​ontdekt . In de vroege stadia , artsen laser fotocoagulatie om de bloedvaten die de tumorcellen voedt doden , waardoor ze sterven . Deze behandeling heeft weinig bijwerkingen . Cryotherapie , waarbij de tumor cellen worden ingevroren en vernietigd , ook relatief weinig bijwerkingen . In meer gevorderde gevallen kunnen artsen gebruiken bestraling of chemotherapie . Dit is hetzelfde als behandeling van andere soorten kanker , en draagt ​​dezelfde risico van bijwerkingen . Als de retinoblastoom is gevorderd tot het punt waar het risico op het verspreiden is te groot , de gebruikelijke behandeling is enucleatie , of chirurgische verwijdering van de oogbol .
Dermoid

een dermoid is een soort van oog tumor meestal gevonden bij kinderen. Volgens Medscape , wordt een dermoid tumor geclassificeerd als een choristoma . Een choristoma is een tumor gevormd van normaal weefsel dat zich ontwikkelt in de verkeerde locatie . Een voorbeeld is een dermoid die ervoor zorgt dat het haar te groeien van de oogbol . Deze tumoren meestal eerst opgemerkt vanwege hun cosmetische gevolgen . Een ouder, familielid of zorgverlener zou kunnen opmerken de tumoren tijdens het spelen met of de behandeling van het kind .
Behandeling van een Dermoid

De behandeling van een dermoid is chirurgische verwijdering . De chirurgische verwijdering van de dermoid is meestal ongecompliceerd , en het algemeen laat de oogbal in goede staat . Nochtans, zou de operatie veranderen de vorm van de oogbol , zodat het kind een bril of contactlenzen nodig heeft om een goede visie te verzekeren en de ontwikkeling van amblyopie of lui oog te voorkomen .