Wat zijn de gevaren van ADHD medicatie

? ADHD is een neurobiologische stoornis volgens de organisatie van kinderen en volwassenen met Attention Deficit /Hyperactivity Disorder ( CHADD ) . Medicijnen die worden gebruikt om ADHD te behandelen zijn over het algemeen stimulerende middelen. Niet iedereen met de diagnose ADHD medicatie in te nemen , maar degenen die wel kiezen voor medicatie moet zich bewust zijn van de mogelijke gevaren . Stimulerende

De belangrijkste stimulerende middelen gebruikt voor de behandeling van ADHD zijn Ritalin ( methylfenidaat ) , Adderall ( dextroamphetamine - amfetamine ) en Dexedrine ( dextroamphetamine ) . De Mayo Clinic website aangeeft dat het mechanisme dat stimulerende succesvol bij het behandelen van ADHD maakt is nog onbekend . Echter , ze soms drastisch verbeteren van de aandacht van mensen die lijden aan ADHD.
Niet- stimulerende medicatie

Strattera ( atomoxetine ) is een alternatieve medicatie die meestal wordt gegeven aan kinderen die stimulerende geprobeerd zonder succes of die ernstige bijwerkingen lijden stimulantia , volgens de Mayo Clinic . Als een extra effect , atomoxetine kan ook lagere angst.
Bijwerkingen

De Mayo Clinic meldt dat vaak voorkomende bijwerkingen van stimulerende middelen omvatten verminderde eetlust , slaapproblemen en sterke ontwenningsverschijnselen . Zeldzame bijwerkingen van stimulerende middelen bestaan ​​uit tics en langzame groei . Bijwerkingen van atomoxetine zijn opgenomen, zoals misselijkheid , verminderde eetlust en slaperigheid . Zeldzame bijwerkingen van atomoxetine omvatten leverproblemen en een verhoogde mate van suïcidale gedachten .
Meeste gevaarlijke bijwerkingen

Medicijnen genomen voor ADHD hebben een aantal zeer ernstige en gevaarlijke , zij het zeldzaam
, bijwerkingen. Verontrustende hart-gerelateerde problemen gemeld , zoals een hartaanval , beroerte en plotselinge dood . Volgens een pamflet opgesteld door de American Academy of Child and Adolescent Psychiatry en de American Psychiatric Association , de FDA ontvangen meldingen van psychose , hallucinaties en agressie bij mensen die ADHD medicatie . Een FDA onderzoek toonde ook een verhoogd risico voor ongegronde paranoia , auditieve hallucinaties en manische stemmingswisselingen . Niet-stimulerende atomoxetine is in verband gebracht met een verhoogde kans op zelfmoordgedachten en ernstige leverproblemen .
Overwegingen

ADHD -patiënten met andere reeds bestaande geestelijke gezondheidsproblemen of een geschiedenis van drugsgebruik moeten nauwkeurig worden gecontroleerd bij het nemen van ADHD medicatie , omdat ze hebben aangetoond dat deze aandoeningen verergeren . Health Canada , de Canadese equivalent van de Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA ) , trok Adderall uit de schappen in juni 2005n vermelding van de link naar plotse dood bij kinderen die de aanbevolen doses. In juni 2009 heeft de FDA een veiligheids communicatie adviseren het publiek van haar lopende herziening van stimulerende middelen voor de behandeling van kinderen met ADHD . De verklaring FDA informeert het publiek dat er een verband tussen plotselinge hartdood en kinderen die stimulerende medicatie voor ADHD kunnen zijn .