Oorzaken van ALS

Amyotrofische Lateraal Sclerose ( ALS) , in de Verenigde Staten beter bekend als de ziekte van Lou Gehrig (na de beroemde baseball speler die de ziekte heeft opgelopen ) , is een degeneratieve ziekte die de motorische neuronen beïnvloedt , waardoor het zenuwstelsel te degenereren . Achtergrond

Er zijn drie types van ALS . Sporadische ALS , de meest typische , kan zich manifesteren in een persoon . Familiale ALS , die genetisch erfelijk is, komt minder vaak voor . Guamanian ALS is een zeer specifiek geval van ALS die ongebreideld was in Guam in de jaren 1950 .

Motorneuronen kan de hersenen om de beweging van de spieren bedienen via het zenuwstelsel . ALS veroorzaakt deze neuronen te degenereren en sterven , dus hersensignalen voorkomen van het bereiken van de spieren . Vanwege de verminderde beweging , de atrofie van de spieren .

Dit gebrek aan neurale communicatie niet alleen van invloed op de beweging van de armen en benen , maar ook de ademhaling en andere vrijwillige spierbewegingen . ALS heeft geen invloed op de spieren die onwillekeurige bewegingen , zoals hartslag en de spijsvertering regelen . Het maakt ook niet van invloed op de zintuigen van het lichaam , noch zeer vaak van invloed op de ogen spieren , blaas of darmen .
Oorzaken

Familiaire ALS gevolg van de aanwezigheid van een erfelijke dominant gen voor ALS . Anders kan een schijnbaar gezonde persoon sporadische ALS allen tijde ontwikkelen.

Specifieke oorzaak van ALS is onbekend. Er zijn theorieën . In een klein percentage van de gevallen , is het bekend dat ALS veroorzaakt door mutatie van het SOD1 gen, dat een enzym dat fungeert als een antioxidant om de gevaarlijke vrije radicalen die cellen normaal produceren neutraliseren produceert . Het is onbekend hoe de mutatie resulteert in de motor neuron schade , maar deze mutatie vertegenwoordigt een vijfde van familiale ALS gevallen . Een theorie suggereert dat het gen mutatie resulteert in een ophoping van vrije radicalen .
P Er is ook een ophoping van de neurotransmitter glutamaat in de spinale vloeistof van ALS patiënten . Hoewel bekend is dat frequente blootstelling aan grote hoeveelheden glutamaat leiden tot de dood neuron is het onbekend waarom dit gebeurt opbouw noch hoe dit leidt tot ALS .
P Er zijn andere , minder onderbouwde theorieën voor de oorzaak van ALS , ook, zoals antilichamen aanvallen van de motorische neuronen of contact giftige stoffen.
symptomen

Vaak eerste symptomen van ALS zijn gering en werden genegeerd totdat de ziekte vordert . Vroege symptomen kunnen zijn spierzwakte , moeite met slikken of ademen , samentrekkingen en krampen in de ledematen , moeite met spreken , en kortademigheid . Veel van deze symptomen zijn gemeenschappelijk voor andere ziekten , waardoor ALS notoir moeilijk te diagnosticeren . Om de zaken nog ingewikkelder te maken, kan verschillende symptomen manifesteren voor verschillende mensen .

Meestal een patiënt zal ervaren spierzwakte , vaak ingrijpende gevolgen dagelijkse activiteiten , zoals tillen en beweging . Deze zwakte verspreidt tot verlamming optreedt .
Effecten

ALS heeft geen invloed op de geest van een patiënt , maar kan problemen zoals depressie en problemen met het geheugen en het nemen van beslissingen veroorzaken .

het lichaam steeds de mogelijkheid om spieren controle verliest de patiënt snel verliest het vermogen om te ademen wanneer het middenrif en borstwand spieren verloren . Patiënten dan vereisen een extra apparaat te ademen .

Meeste ALS patiënten sterven aan respiratoire insufficiëntie . De gemiddelde levensverwachting van een patiënt met ALS varieert tussen de twee en vijf jaar na de diagnose . Echter, sommige patiënten na vijf jaar gewoond .
Behandelingen

Hoewel er geen remedie voor ALS , kunnen sommige patiënten kijken naar riluzole , de eerste door de FDA goedgekeurde geneesmiddel behandeling voor ALS . Riluzol vermindert de afgifte van glutamaat in het zenuwstelsel en kan een patiënt het leven verlengen door maanden. Wetenschappers zijn momenteel op zoek naar stamcellen en gentherapie voor potentiële behandelingen voor ALS .

Anders , de meeste zorg voor ALS richt zich op het verbeteren van de kwaliteit van leven van de patiënt . Door te werken met verschillende professionals , zoals therapeuten , artsen en voedingsdeskundigen , kan de patiënt proberen om een acceptabel niveau van comfort en mobiliteit. Medicatie kan de gevolgen van ALS met betrekking tot krampen , vermoeidheid , slaapproblemen en andere problemen te verminderen . Lichte lichaamsbeweging kan helpen patiënten nog enige mobiliteit en blijven werken spieren en gezondheid onder controle.