Hoe te leven met de ziekte van Huntington

Een erfelijke ziekte van Huntington uit zich meestal op middelbare leeftijd jaar van een patiënt. Een progressief degeneratieve aandoening , vroege symptomen kunnen bestaan ​​uit plotselinge schokken en onwillekeurige bewegingen , gevolgd door het balanceren van de problemen en coördinatiestoornissen . Naarmate de ziekte vordert, onduidelijke spraak worden . Dementie ontwikkelt zich in de latere stadia van de ziekte . Leven met deze ziekte vereist geduld en doorzettingsvermogen . Instructies
1

Overweeg genetische counseling als je vroege tekenen van Huntington ervaren. Aangezien de ziekte erfelijk is, elk kind heb je een kans van 50 procent ook de ontwikkeling van de aandoening. Kopen van 2

Vermijd stressvolle situaties . Terwijl de spanning veroorzaakt geen Huntington , kan de patiënt minder emotioneel uitgerust om te gaan met stress .

Zorg voor 3 kleine stukjes voedsel die gemakkelijk te slikken en te voorkomen dat grote happen dat kauwen nodig . Zoals spierfunctie verslechtert ,

het risico op verstikking verhoogt .
4 patiënt een Huntington Assist met dagelijkse taken , zoals zwemmen , eten en mobiliteit . Praat met uw arts over het voorschrijven van een gemotoriseerde rolstoel of een scooter om gemakkelijk transport van de patiënt mogelijk te maken.
5

Vergeet niet dat, tenzij de ziekte beïnvloedt hersenen van een patiënt , kan hij of zij nog begrijpen wat er gaande is , hoewel ze niet in staat om te praten kan zijn . Wees kritisch bij het gesprek voor hen en zijn optimistisch en vrolijk.
6

Schedule fysiotherapie om spieratrofie te vertragen en het risico op vallen te verminderen in de vroege stadia van Huntington. Daarnaast kunnen mentale puzzels en uitdagingen de hersenen houden scherper , langer .
7

Vraag uw arts over experimentele drugs gebruikt om AIDS en kanker te behandelen . U kunt in aanmerking komen om dienst te nemen in een testgroep voor nieuwe behandelingen .