Progressie van ALS symptomen

ALS, kort voor Amyotrofische Lateraal Sclerose , is een invaliderende en dodelijke aandoening die 0,002 procent van de bevolking treft . De meeste ALS is erfelijk , hoewel tot 10 procent van de gevallen genetisch bepaald volgens Medline Plus . Het is nog niet bekend wat de oorzaak van de niet - erfelijke vormen van ALS . Limb onset

meeste patiënten beginnen met ' limb onset , ' dat is spierzwakte en atrofie in een arm of been. Deze arm of been zwakte zal meestal het eerste teken dat er een probleem is .
Bulbar Onset

Sommige patiënten beginnen met een ' bulbaire onset ' in plaats , dat is wanneer de spierzwakte begint in de keel . Zij zullen eerst merken dat ze problemen hebben met spreken en zal de controle over hun tong en keel spieren eerder dan die met verliezen ' limb onset , ' hoewel de limb onset patiënten uiteindelijk zal verliezen deze vermogens ook.


Time Frame

Uiteindelijk ALS beïnvloedt het hele lichaam , maar vordert langzaam . Na verloop van tijd zal spieren worden beïnvloed , gewoonlijk een of een paar tegelijk . De volgorde en het tijdsbestek is verschillend voor elke persoon .
Effecten

De ALS- patiënt zal de controle over al hun spieren uiteindelijk verliezen , met uitzondering van de sluitspier en oogspieren . Om een ​​onbekende reden worden deze spieren sparred in de meeste ALS patiënten .
Belang

Patiënten die kiezen voor medisch beheer van hun ALS zal uiteindelijk vervangen moeten machines te gebruiken om te eten , ademen en spreken . Zij zullen ook rolstoel gebonden of bedlegerig .