De anatomie en fysiologie van de ziekte van Hirschsprung

de ziekte van Hirschsprung is een aangeboren afwijking die de zenuwcellen in de dikke darm . Baby's geboren met deze ziekte hebben moeite met het passeren van ontlasting . Opgeblazen gevoel, braken en een slechte eetlust komen vaak met de ziekte van Hirschsprung . Functie

kijken naar de pathologische anatomie van de dikke darm bij een pasgeborene met ziekte van Hirschsprung , een segment van de dikke darm ontbreekt ganglioncellen . De ganglion cellen zijn nodig om de dikke darm te dwingen om de ontlasting duwen door de spijsvertering en de anus .
Belang

Volgens National Digestive Diseases Information Clearinghouse ( NDDIC ) , de normale fysiologie van de zenuwcellen groeien tijdens de ontwikkeling van de foetus . Bij de ziekte van Hirschsprung , de cellen stoppen met groeien vóór het bereiken van het einde van de dikke darm
Symptomen

Volgens MedlinePlus , vroege symptomen - . Zoals het niet passeren meconium kort na de geboorte of op een kruk moeten binnen 24 tot 48 uur , gezwollen buik en waterige diarree - zijn suggestief dat de anatomie van de dikke darm is abnormaal . Lussen van de darm kan worden gevoeld na onderzoek .
Meer symptomen

Symptomen bij oudere kinderen kan een langzame groei , slechte gewichtstoename en obstipatie omvatten . In lichte gevallen kan de symptomen niet zo gemakkelijk te diagnosticeren als in een zwaar getroffen pasgeborene.
Solution

De enige oplossing voor de anatomie en fysiologie van Hirschsprung corrigeren ziekte chirurgie. De getroffen deel van de dikke darm wordt verwijderd . Volgens WebMD kunnen twee operaties nodig zijn om de procedure te voltooien . De meeste kinderen een normaal leven leiden , maar op lange termijn resultaten variëren met complicaties , zoals chronische buikpijn volharden in de volwassenheid.