Feiten over Retinoblastoom

Retinoblastoom is een medische term die verwijst naar de toestand waarin een kwaadaardige tumor zich ontwikkelt in het netvlies van het oog . Begin als een mutatie in het netvlies , wanneer onbehandeld de mutatie kwaadaardig en kan leiden tot blindheid of overlijden . Gelukkig retinoblastoom is een zeer behandelbare vorm van kanker bij kinderen en heeft een hoge mate van kuren en terugvorderingen . Geschiedenis

Er is geen concreet bewijs over wie het eerst ontdekt , diagnose , en zet een beschrijving te retinoblastoom . De vroegst bekende beschrijving van een retinoblastoom - achtige tumor werd achter in het midden van de jaren 1600 achtergelaten door Amsterdammer , Peter Pawius . Sinds die tijd andere bewijs is achtergelaten dat anderen ook hebben ontdekt dergelijke tumoren . Het was niet tot 1926, toen de term retinoblastoom werd bedacht door de Amerikaanse Oogheelkundig Genootschap , en sindsdien is veel onderzoek is afgerond met betrekking tot de conditie .
Oorzaken

pas in de jaren 1970 dat retinoblastoom werd ontdekt aan een erfelijke ziekte , meestal bij jonge kinderen . De erfenis van deze ziekte wordt veroorzaakt door een genetische afwijking waarbij de dertiende chromosoom , de RB1 gen , niet te kunnen ontwikkelen waardoor een mutative groei die kanker kunnen worden.
Symptomen

het is de taak van een ouder om de symptomen van retinoblastoom herkennen in hun kinderen . De meest voor de hand liggende symptoom is de verschijning van leerling van een kind ; terwijl een gezond oog een rode gloed zal produceren onder fotografie lichten , zal een retinoblastoom getroffen oog gloeien wit of geel . Andere opvallende symptomen zijn : visie verslechtering , verschillende iris kleuren van het ene oog naar het andere , scheelzien of lui ogen , of rode geïrriteerde ogen . Dergelijke symptomen dienen te worden genoemd om een zorgverlener die een juiste diagnose kan bieden .
Behandeling

Bij de behandeling van retinoblastoom , de belangrijkste prioriteit van een medisch team is om het leven van het behoud het kind. De tweede prioriteit is het behoud van de visie en de derde prioriteit is het kiezen van een behandeling die achter minimale bijwerkingen voor het kind zal verlaten . Sommige retinoblastoom tumoren kunnen worden verwijderd of verbrand met behulp van laser chirurgie ; en anderen kunnen worden behandeld met chemotherapie en bestraling . Als deze behandelingen falen, kan het nodig zijn om het kind oog te verwijderen en te vervangen door een prothese stuk . In situaties waar de tumor zich heeft verspreid langs het netvlies , zal een andere manier van het verwijderen van het kankerweefsel worden ingesteld .
Waarschuwingen en overwegingen

Retinoblastoom treft ongeveer een kind uit 20.000 wereldwijd , met een 12.000 gevallen in de Verenigde Staten . Jaarlijks zijn er 7000 doden als gevolg van retinoblastoom , waarvan de meeste resultaten van late diagnose . Terwijl die zich meestal bij kinderen de leeftijd 0-5 jaar , zijn er gevallen van retinoblastoom patiënten leeftijden 13 en 16 , en zelfs 28 . Een vroege diagnose is de sleutel tot succesvolle verwijdering van retinoblastoom tumoren , dus aandacht moet worden besteed aan de oogfunctie en examens regelmatig uitgevoerd .