Metabolisme van Fentanyl

Fentanyl is een krachtig opioïde pijnstiller dat de FDA classificeert als een Schedule II drug. Het werkt op het centraal zenuwstelsel op een wijze die het risico van drugsgebruik toeneemt. Farmacologie

Fentanyl interageert met de opioïde mu - receptoren in je hersenen , ruggenmerg en andere delen van het centrale zenuwstelsel tot ernstige pijn te verlichten .
Dosage Forms

Fentanyl is beschikbaar als een transdermale ( door de huid ) pleister , een buccale (oraal oplossende tablet) vorm en een transmucosale (over de slijmvliezen ) patch die is geplaatst in de mond .

Absorptie

Fentanyl wordt geabsorbeerd bij een constante snelheid van transdermale en transmucosale pleisters , bouwt in het weefsel onder de patch , wordt opgenomen in de bloedbaan en reist naar de mu - receptoren . De buccale tabletten lossen langzaam in je mond voordat ze opgenomen in de bloedbaan .
Piekeffect

Nadat u een fentanyl transdermale pleister , het niveau van fentanyl in je lichaam toe te passen zal stijgen tot een piek tussen 12 en 24 uur later . Een mondtablet zal pieken op 03:57 uur en een transmucosal patch in het eerste uur .
Duur

De transdermale pleister zorgt voor een stabiel niveau van fentanyl voor maximaal 72 uur . Effectniveaus de buccale tablet uit ongeveer 12 uur na de injectie gaat . Het effect van de transmucosal pleister daalt aanzienlijk na vier uur .