Hoe te symptomen van Cystic Fibrosis Identificeer

Cystic Fibrosis , beter bekend als CF , is een erfelijke aandoening van het endocriene systeem dat klieren van het lichaam voorkomt het produceren normale afscheiding. Het beïnvloedt meerdere organen , waaronder de alvleesklier , zweetklieren , longen, huid en het spijsverteringskanaal . Veroorzaakt door een slecht functionerende of defecte gen , de conditie creëert dikke en plakkerige afscheiding in plaats van de gladde, dunne afscheidingen die nodig zijn om te smeren , jas en kussen verschillende organen en weefsels . Hierdoor organen verstopt raken en veroorzaken een veelheid van symptomen . Als uw kind CF , het identificeren van deze symptomen vroeg zal u toelaten om snelle behandeling, die kunnen helpen om complicaties te verminderen zoeken. Instructies
1

Kijk voor dikke of plakkerige ontlasting van uw pasgeboren . Ontlasting kunnen ook ongewoon stinkende of zelfs verschijnen " vet. " Ook letten onvoldoende gewichtstoename bij zuigelingen en kinderen , ondanks adequate eetlust en voedingsgewoonten tijdens de eerste paar maanden van ontwikkeling . Kopen van 2

Kijk naar de borst van uw kind. Vaak , die getroffen met cystic fibrosis ontwikkelen van een "barrel borst " als gevolg van lucht die wordt gevangen in de longen .

Luister
3 voor elke vorm van piepende ademhaling of chronisch hoesten in uw kind of kind. Deze episodes kunnen al dan niet gepaard gaan met sputum dat lijkt te raken in de keel .

Onderzoek 4 neus van uw kind en let op tekenen van ontwikkeling van poliepen of bolvormige gezwellen .
5

Observeer uw kind als hij groeit en zich ontwikkelt . Kijk voor clubbing ( onvolgroeide of afgerond vingertoppen of tenen ) . Besteed aandacht aan de frequentie dat uw kind long of sinusbesmettingen ervaart .
6

Plan een bezoek met uw kinderarts als u denkt dat uw kind kan vertonen symptomen van cystische fibrose , of als je onzeker bent .