Polycystic Kidney Diseases

De nieren zijn twee organen die afval filter en overtollig vocht in uw bloed die vervolgens wordt geëlimineerd als urine . Volgens de Mayo Clinic , polycystische nierziekte ontstaat wanneer clusters van goedaardige zakjes vloeistof ontwikkelen in je nieren . De zakjes worden cysten genoemd en ze kan heel klein of heel groot zijn . Het Nationaal Instituut voor Diabetes en Maag-, Darm -en Kidney Diseases ( NIDDK ) legt uit dat cysten groeien uit nefronen die kleine filtering -eenheden in je nieren . Uiteindelijk de cysten te scheiden van de nefronen en verder te vergroten . " De nieren te vergroten , samen met de cysten - dat kan in de duizenden - terwijl ruwweg behoud van hun nier vorm ", zegt de NIDDK . Betekenis

Inzicht in de oorzaak van polycystische nierziekte is belangrijk omdat de ziekte treft niet alleen uw nieren maar ook andere vitale organen . Het kan leiden tot cysten te ontwikkelen in de lever , alvleesklier in de membranen rond de hersenen en het centrale zenuwstelsel en zaadblaasjes , volgens de Mayo Clinic . Als u polycystische nierziekte u een verhoogd risico op hoge bloeddruk en nierfalen . Polycystische nierziekte is ook geassocieerd met hersen aneurysma en divertikels van het colon . Complicaties van de ziekte kan worden voorkomen door regelmatige check-ups .
Eigenschappen

afwijkende genen veroorzaken polycystische nierziekte , en de genetische afwijkingen betekenen de ziekte erfelijk is of doorgegeven door families . De ziekte heeft twee soorten , veroorzaakt door verschillende genetische gebreken . Het is niet bekend wat initieert de vorming van cysten in de nieren . In de vroege stadia van polycystische nierziekte , kan de cysten productie van het hormoon , erytropoëtine , die de productie van rode bloedcellen stimuleert , wat resulteert in te veel rode bloedcellen in het lichaam van de nieren te verhogen .


autosomaal dominante polycysteuze nierziekte

Autosomaal dominante polycystische nierziekte ( ADPKD ) , de eerste en meest voorkomende vorm van polycystische nierziekte komt voor bij zowel kinderen als volwassenen , maar vaker bij volwassenen die vaak geen symptomen totdat ze in hun jaren '30 of '40 . Volgens de National Library of Medicine , vanaf 2009 , ADPKD treft een op de 1000 Amerikanen . " Autosomaal dominant " betekent dat als een van de ouders de ziekte heeft , is er een 50 procent kans , het genetisch defect zal worden doorgegeven aan hun kinderen, volgens de NIDDK . "In sommige gevallen - misschien wel 10 procent - . Autosomaal dominante PKD spontaan bij patiënten in deze gevallen geen van de ouders draagt ​​een kopie van de ziekte -gen , " zegt de NIDDK
Autosomaal . recessieve polycystic

Volgens de National Library of Medicine ( NLM ) , verschijnt in de baby-of kindertijd autosomaal recessieve vorm van polycystische nierziekte ( ARPKD ) . In dit geval beide ouders de defecte genen die ervoor zorgen dat de aandoening en elk kind een 25 procent kans om polycystische nierziekte . ARPKD komt minder vaak voor dan autosomaal dominante polycystische nierziekte , die zich in een op de 10.000 tot 20.000 geboorten in de Verenigde Staten , vanaf 2009 . " Dit type heeft de neiging om zeer ernstig en vordert snel , wat resulteert in het eindstadium van nierfalen en in het algemeen de dood tot gevolg in de baby-of kindertijd ", zegt de NLM .
Symptomen en diagnose

symptomen van polycystische nierziekte buikpijn , bloed in de urine , overmatig urineren nachts , pijn in de rug en een of beide zijden , pijn tussen de ribben en heupen , slaperigheid , hoofdpijn , hoge bloeddruk , gewrichtspijn , nagel afwijkingen , ongewone pijn tijdens de menstruatie . Uw arts zal waarschijnlijk testen voor hoge bloeddruk , doe een abdominale echografie , computertomografie (CT -scan) of magnetische kernspinresonantie ( MRI ) scan om te bepalen of uw nieren zijn vergroot en doe een urineonderzoek om te bepalen of bloed of eiwitten aanwezig zijn die aangeven polycystische nierziekte .
Behandeling

Volgens de Mayo Clinic , controle hoge bloeddruk sleutel in het vertragen van de progressie van polycystische nierziekte dus is het belangrijk om op te een zoutarm en vetarm dieet . Daarnaast kan uw arts medicijnen voor hoge bloeddruk , die is in de categorie - angiotesin remmers , zoals benazepril of captopril , en een diurectic om overtollig vocht te verwijderen voorschrijven . Als een urineweginfectie ontwikkelen als gevolg van de ziekte , is het cruciaal om het onmiddellijk behandelen met een antibioticum zoals amoxicilline of ciprofloxacine . Afhankelijk van de ernst van uw ziekte moet u een van uw nieren verwijderd of beide. In het eindstadium nierziekte , kan nierdialyse of een niertransplantatie noodzakelijk geworden .