Hoe Hemofilie detecteren in een menselijk

Hemofilie is eigenlijk twee verschillende aandoeningen ( hemofilie A en B ) die vergelijkbare effecten hebben, is het moeilijk voor mensen met hemofilie bloeden te stoppen omdat ze niet genoeg van een stollingsfactor in het bloed . Deze voorwaarden hebben een sterke genetische component , zodat mensen van wie familieleden bekend een stolling stoornis te hebben gehad op de hoogte bent dat ze in gevaar zijn . Tests kunnen worden uitgevoerd om een ​​diagnose van een stollingsstoornis bevestigen. Wat je nodig hebt
Bloedonderzoek zoals aanbevolen door een arts
Toon meer instructies
Opsporen Hemofilie
1

Heb ontwikkelen foetussen getest voor hemofilie . Volgens de Mayo Clinic , deze optie beschikbaar is voor mensen die weten dat stollingsstoornissen draaien in hun gezinnen en kan laten ouders weten of ze geslaagd voor de conditie mee naar hun kinderen . Kopen van 2

overweeg testen voor hemofilie als je moeite hebben stolling . De Mayo Clinic meldt dat dit probleem vaak wordt gedetecteerd in een klinische omgeving , zoals het ervaren van langdurig bloeden na de operatie , waarna uw arts kan testen adviseren .
3

aan tests , zoals aanbevolen door uw arts voor hemofilie A. Deze omvatten testen om te controleren op activiteit van serum factor VIII , tests prothrombrin en PTT keer ( stolling ) en bloedingstijden te meten en om een stolling eiwit bekend als fibrinogeen gemeten volgens Medline Plus .
Goedkope 4

Neem testen zoals aanbevolen door uw arts voor hemofilie B. Volgens Medline Plus , deze omvatten dezelfde tests als voor hemofilie , maar in plaats van op factor VIII , tests voor hemofilie scherm voor factor IX.
>