Wat is Sickle Cell

De National Institutes of Health schat dat een sikkelcelanemie bestaat in een op 12 Afro-Amerikanen . Echter , niet al deze mensen sikkelcelanemie . De ziekte is alleen van invloed Afro - Amerikanen en is een misvorming van de rode bloedcellen . In plaats van de natuurlijke ronde vorm , worden beïnvloed rode bloedcellen vorm van een halve maan of sikkel . De complicaties van deze cellen zijn de reden dat de ziekte ingewikkelder dan een genetische cel misvorming . Oorzaken

sikkelcelanemie begint met een gen dat twee soorten hemoglobine ( het eiwit dat maakt rode bloedcellen ) veroorzaakt abnormaal . De normale hemoglobine A wordt hemoglobine S. Mensen die dit gen dragen zijn gezegd dat de trek van de sikkelcel hebben . Je moet twee sets van het gen dat de eigenschap draagt ​​om sikkelcelanemie hebben erven . Dit betekent dat beide van je ouders moet de trek van de sikkelcel hebben . Zelfs dan , de Sickle Cell Disease Association of America stelt dat twee moedermaatschappijen hebben een 25 procent kans op het creëren van een kind met sikkelcelanemie .
Bloedarmoede

sikkelvormige cellen niet zolang de normale rode bloedcellen leven , door de sikkelvorm . In plaats van de normale 120 dagen sikkelcellen duren tussen 10 en 20 dagen . Het resultaat is bloedarmoede of een tekort in de rode bloedcellen als het beenmerg worstelt om nieuwe cellen te creëren .
Complicaties

De bloedarmoede veroorzaakt extreme vermoeidheid. Pijn afkomstig van de anemie . Pijn wordt ook veroorzaakt wanneer de halvemaanvormige sikkelcel probeert de bloedvaten die zijn geconfigureerd alleen voor ronde cellen voeren . Dit wordt ook wel pijn crisis . De cellen kunnen een blokkade te vormen , wat leidt tot een beroerte . Andere complicaties zijn nier-en leverschade , galstenen en overmatig bacteriële infecties .
Levensduur

sikkelcelanemie is een levenslange of chronische ziekte . Jaren geleden , kinderen met de ziekte werd niet verwacht dat de volwassenheid bereiken . Vandaag, echter , zijn er 40 - en 50 -jarigen wonen en bloeiende met sikkelcelanemie
Behandeling

De ziekte wordt behandeld door middel van preventie. . Vitamine-en mineralensupplementen (vooral foliumzuur ) samen met vaccinaties voor ziekten zoals longontsteking helpen om de patiënt gezond. Pijnbestrijding wordt gebruikt om te gaan met de chronische pijn , terwijl bloedtransfusies en beenmergtransplantaties worden gebruikt om een overvloed aan sickled cellen uit het lichaam te verwijderen . Vanwege deze transfusies , is ijzer eliminatie nodig om zich te ontdoen van de overtollige ijzer in het bloed . Medicijnen om te voorkomen dat sikkelcel creatie zijn ook beschikbaar .