DNA Testing for Disease

DNA-test is een waardevol instrument dat helpt artsen de diagnose genetische en erfelijke aandoeningen , zodat ze kunnen dan bepalen hoe ze te behandelen . Genetische testen is alleen beschikbaar in de afgelopen tijd zijn vanwege doorbraken in wetenschap en technologie . Het Human Genome Project is het vinden van genetische aandoeningen gemakkelijker gemaakt en , zoals elke andere gezondheidstest , DNA-onderzoek draagt ​​ook bepaalde risico's. Functie

Testen menselijk DNA helpt artsen bepalen of een patiënt in gevaar te erven een ziekte van zijn familie . De verkregen via de testprocedure gegevens geanalyseerd op de mogelijkheden van genetische mutaties die leiden tot een verhoogd risico van bepaalde ziekten . Genetische testen zorgt voor meer tijdige behandeling van de ziekte, die de levensduur van de patiënt met een erfelijke ziekte kan verlengen .
Soorten

pasgeborenen en foetussen kunnen worden getest genetische ziekten . Pasgeboren baby's worden routinematig getest op erfelijke ziekten zoals fenylketonurie , waarbij de baby verhindert kunnen essentiële aminozuren metaboliseren . Foetussen worden ook getest op chromosomale afwijkingen , om ouders te helpen beslissen al dan niet voor de foetus aborteren als de afwijkingen ernstig genoeg zijn . Ouders kunnen ook worden getest om te bepalen of ze dragen het gen voor een erfelijke aandoening , zoals hemofilie , teneinde de kansen van het kind van het hebben van de genetische afwijking berekenen .
hoe het werkt

Genetische tests worden gedaan met haar, huid en bloedmonsters of op vruchtwater voor foetale testen . De tests detecteren eiwit gen en chromosomale afwijkingen . Het interpreteren van de resultaten is nogal moeilijk , zelfs voor professioneel opgeleide medisch personeel . Mutaties nature in DNA. Om artsen om de resultaten te interpreteren , moet familie-anamnese rekening gehouden . Zelfs als testresultaten tonen een genetische ziekte , is het onmogelijk voor artsen om te kunnen raden hoe ernstig de ziekte zal zijn .
Geschiedenis

Genetische tests werd mogelijk gemaakt met de start van het Human Genome Project, dat kaarten waar genetische aandoeningen liggen op chromosomen . Wanneer het gehele menselijke genoom in kaart gebracht , zal wetenschappers nog meer testen op genetische aandoeningen omdat meer over menselijke DNA bekend zal helpen . Het project maakt gebruik van oriëntatiepunten op elk gen dat artsen helpen vinden de locatie van de oorzaak van genetische aandoeningen .
Nadelen

Genetische tests heeft niet veel nadelen , maar er zijn een aantal overwegingen om rekening te houden bij te laten testen . Het testen zelf niet veel lichamelijke risico's , maar de resultaten hebben een grotere implicaties . De diagnose van een genetische ziekte psychologische stress kan veroorzaken . Ook discriminatie bij het verkrijgen van de ziektekostenverzekering is een punt van zorg . Zorgverzekeraars mogen niet naar een individu te verzekeren met een levenslange genetische aandoening . Terwijl de Genetic Information Non-discriminatie Act in de Verenigde Staten zorgt ervoor dat mensen niet worden gediscrimineerd , kunnen andere naties genetische vertrouwelijkheid niet beschermen op dezelfde manier .