Een genetische ziekte kan worden doorgegeven van ouders op hun kinderen door hun genen . Genetische ziekten zijn verschillend van andere ziekten , omdat ze worden weergegeven binnen families herhaaldelijk . Vaak kan het risico van een ander familielid met de genetische ziekte worden voorspeld door een arts .
Color Vision Deficiency
Color Vision -deficiëntie , ook wel bekend als kleurenblindheid . is een aandoening die direct gerelateerd is aan uw waarneming van kleur . Afhankelijk van de ernst van de ziekte , kunt u geen enkele variatie van kleur te zien zijn en alleen in de kleuren wit, zwart en grijs zien . Er zijn mindere gebreken waar je niet in staat om te zien rood en groen of blauw en geel zijn . Deze ziekte wordt vaker gevonden bij mannen dan bij vrouwen .
Norrie Ziekte
Norrie Ziekte is een zeldzame aandoening die leidt tot blindheid bij mannelijke zuigelingen bij de geboorte of kort na de geboorte . Een vrouwtje kan het gen dragen en doorgeven aan haar kinderen , maar ze heeft meestal geen last van een van de symptomen . Ongeveer een derde van de mannetjes die Norrie ziekte zal gehoorverlies te ontwikkelen , en de helft van hen zal worden geplaagd door motorische ontwikkeling vertragingen .
Oculocutaan Albinisme
oculocutaan albinisme beïnvloedt kleuring ( pigmentatie ) van de huid , haar en ogen . Het vermindert de pigmentatie van de iris ( het gekleurde gedeelte van het oog ) en retina ( het weefsel aan de achterkant van het oog ) . Mensen die deze ziekte hebben problemen zoals verminderde scherpte , snelle en onwillekeurige oogbewegingen en verhoogde gevoeligheid voor licht . Oculocutaan Albinisme treft naar schatting 1 op de 20.000 mensen wereldwijd .
Vitelliform Macula dystrofie
Vitelliform Macula Dystrofie is een erfelijke oogziekte die het verlies van de progressieve visie kan veroorzaken . Het beïnvloedt de macula die verantwoordelijk is voor zaken als het rijden en lezen . Er zijn twee soorten Vitelliform Macula Dystrofie . Een die kunnen verschijnen tijdens de kindertijd en een die kan worden weergegeven in de middelbare leeftijd . Beide vormen kunnen worden gedetecteerd tijdens een oogonderzoek . Het wordt geassocieerd met een afwijking in de VMD2 gen .
Hoe om te gaan met volwassen Dyslexie
Adult dyslexie is een gemeenschappelijk probleem dat gaat vaak niet gediagnosticeerd , omd
Waarom hebben sommige mensen de Ogen Wijzig kleur
De iris is het gekleurde deel van het menselijk oog . Oogkleur wordt bepaald door de hoeve
ziekte van Huntington is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een mutatie
Hoe te identificeren Rett Syndroom
Rett syndroom is een erfelijke ontwikkelingsstoornis die meestal voorkomt bij vrouwen. Het
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win