In 1938 , Dr Dorothy Andersen leverde de eerste duidelijke beschrijving van CF , maar de Zwitserse kinderarts dr. Guido Fanconi beschreven vergelijkbare omstandigheden in 1936.
1940
Dr Sidney Farber correct geïdentificeerd CF als een stoornis die andere organen aantast naast de alvleesklier en de term " mucoviscidose " in 1943 .
1950
Het eerste zweet test werd ontwikkeld toen Paul di Sant ' Agnese gevonden onregelmatigheden in het zweet elektrolyten in 1952 ; . zweettesten begon te verbeteren in de komende 10 jaar
jaren 1960 en 1970
de jaren 1960 en 1970 een aantal artsen veranderde de typische vetarme diëten van CF-patiënten te vette voedingsmiddelen bevatten . Dit, gecombineerd met medicamenteuze behandeling, verbeterden hun visie en kwaliteit van leven .
1980
De jaren 1980 eindigde op een hoopvolle noot in 1989 met de succesvolle identificatie van de CF . gen door Dr Johanna Rommens
1990
de jaren 1990 bracht nog meer hoop met onderzoek naar gen-overdracht , de eerste succesvolle overdracht werd uitgevoerd in 1993
<. br >
Hoe te diagnosticeren Trisomie 13
Soms aangeduid als Patau syndroom, trisomie 13 treedt op wanneer een kind wordt geboren me
De ethische dilemma's van het gebruik van Genograms & Pedigrees
Genograms en stambomen in genetische mapping zijn tools genetici en artsen gebruiken voor
Verbetering in de behandeling van sikkelcelanemie
Naar schatting 70.000 Amerikanen leven met sikkelcelanemie of ziekte, volgens het National
Verschil tussen Erfelijke & Milieu Trekken
Elk organisme heeft erfelijke eigenschappen als die welke door omgevingsinvloeden , volgen
Manieren om genetische ziekten op te sporen in het vroege embryo
Epidemiologie Trends van de Ziekte van Huntington
Hoe te beheren Pierre Robin Syndroom
Crouzon Syndroom & Aangeboren hartziekten
Hoe om te gaan met het Klinefelter syndroom
Hoe te tekenen van het syndroom van Down Identificeer
Hoe je een meisje Hoe gebruik je een tampon Teach
Hoe te Genetische aandoening identificeren Door Karyotype
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win