Gezondheid en ziekte gezondheid logo
genetische aandoeningen

Hoe te Knock Out genetische ziekte in Muizen

Muizen reproduceren overvloedig , en dat is wat maakt het controleren van hun genetische ziekten een uitdaging . Muizen ziekten hebben gemeenschappelijke symptomen en kan fataal zijn . Sommigen van hen komen met misvormingen . Vanwege de genetische diepte van deze ziekten , wetenschappers in gereputeerde laboratoria zoals Jackson Laboratory in Bar Harbor , Maine , hebben bedacht manieren om de slechte genen uit het DNA -systeem. Dit is een zeer geavanceerde technologie die een bijgewerkte manier dierziekten oplevert . Muizen waarin het gen werd " uitgeschakeld " creëren zogenaamde knockout muizen zijn belangrijk diermodellen voor onderzoek . Wat je nodig hebt en Zwarte muis en Bruine muis
Draagmoeder muis
Embryonale stamcellen (ES ) cellen
Toon meer instructies
Introductie van mutant gen

1

Introduceer het DNA dat het mutante gen uit de zwarte muis . Embryonale stamcellen van de zwarte muis bevatten DNA met een normale chromosoom en een nieuw geïntroduceerde mutatie .
2

Deze veranderde stamcellen worden vervolgens geïnjecteerd in de actieve embryo van de bruine muis . De draagmoeder moet een genetisch gezonde muis complicaties en eventuele fataliteit vermijden .
3

embryo van de muis bruine thans wordt gebruikt voor de draagmoeder muis . De inhoud van het nieuwe embryo omvatten embryonale stamcellen van de zwarte muis . Implanteren van deze in de draagmoeder muis is voorspelbaar effectief , vooral als gevolg van de geïntroduceerde mutatie.
4

Evident functies in de nieuwe nakomelingen kan u helpen realiseren dat cellen van zowel de zwarte en bruine stammen effect hebben genomen in de chimeren . Van beide soorten cellen bij de mannelijke en vrouwelijke chimeren , is het zeer waarschijnlijk dat de paring nakomelingen te produceren met de gewenste genetische kwaliteit .
5

Aangezien beide ouders droeg de geïntroduceerde mutatie , is de kans als volgt : Een op vier nakomelingen muizen zal geen teken van de geïntroduceerde mutatie hebben . Twee van de vier zal een chromosoom met de geïntroduceerde mutatie hebben . Men zal de knock-out muis met de geïntroduceerde mutatie op beide chromosomen zijn.

  1. De geschiedenis van genetische ziekten

    Genetische aandoeningen zijn het gevolg van mutaties of veranderingen in het DNA van een p

  2. Autosomaal recessief erfelijke ziekten

    De cellen in het menselijk lichaam bevat normaal 23 sets chromosomen ( de helft van elke o

  3. Hoe te Symptomen van Marfan syndroom Identificeer

    Marfan syndroom is een erfelijke aandoening die het bindweefsel in het lichaam beïnvloedt

  4. Wat zijn de oorzaken Harlequin Ziekte

    ? Harlequin Ichthyosis ( HI ) is een chronische , aangeboren dermatologische aandoening di

 

Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win