Hoe te testen voor de ziekte van Huntington

ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die meestal manifesteert rond de middelbare leeftijd. Het veroorzaakt schokkerig, ongecontroleerde bewegingen , onduidelijke spraak en moeite met kauwen en slikken. Het veroorzaakt ook cognitieve en psychiatrische symptomen zoals angst , depressie , verminderde beïnvloeden en onvermogen om negatieve uitdrukkingen woede , angst en verdriet herkennen . Instructies
1

krijg je een lichamelijk onderzoek . Dit gebeurt meestal wanneer er symptomen die leiden tot bezorgdheid , zoals een patiënt met ongecontroleerde bewegingen , onvaste gang of onduidelijke spraak . Op basis van de neurologische tests zoals een craniale CT-scan of een MRI kan worden uitgevoerd . Kopen van 2

krijg je een psychologische evaluatie . Dit is belangrijk voor die toont enkele symptomen die kunnen worden gerelateerd aan de ziekte van Huntington elke andere oorzaken van de symptomen te elimineren .
3

testen . Er zijn genetische bloedtesten die zelfs kan worden uitgevoerd op personen die geen symptomen van de ziekte vertonen . Dit zou het aantal herhalingen in Huntington ziektegen tellen en bepalen of de patiënt niet geëxpandeerde kopie van het gen bevatten en zal nooit symptomen of als de patiënt positief draagt ​​en de ziekte te ontwikkelen . Een positieve drager heeft een 50 procent kans op het doorgeven aan hun kinderen.
4

Screenings . Er is een ander type test genaamd embryonale screening . Het maakt het mogelijk voor de ziekte van Huntington dragers of mensen met een risico van aanbestedende de mogelijkheid overwegen van een abortus als de baby is positief , als die optie is voor hen aanvaardbaar . Embryonale testen kan ook gedaan worden met in vitro fertilisatie voor het implanteren van het embryo .