Wat veroorzaakt chromosoomdeletie

De werkwijze van meiose bij mensen resulteert in de productie van spermacellen en eicellen . Deze cellen hebben 23 chromosomen elk . Wanneer het sperma bevrucht ei , het resulteert in een zygote die normaal 46 chromosomen . Soms elk ei en elke sperma niet de volledige aanvulling van 23 chromosomen dragen elk , waardoor ontbrekende chromosomen . Dit kan tot stand komen als gevolg van chromosoom deleties . Chromosoom Verwijdering

Soms wordt een chromosoom mist een aantal van zijn genetische informatie . Dit staat bekend als chromosoom verwijdering. Het genetisch materiaal kan ontbreken bij het uiteinde van het chromosoom in een vorm van deletie genoemd terminale deletie . Of het genetisch materiaal zou kunnen missen van binnen het chromosoom .
Resultaten van Schrapping

Als een persoon heeft chromosomen met een aantal verwijderde genetisch materiaal , het zou kunnen onevenwichtigheden in zijn creëren genetisch materiaal dat kan leiden tot aandoeningen . Terwijl sommige mensen hebben een deletie die effecten een groot deel van hun chromosoom , het komt vaker voor kleinere deleties ervaren.
Spontane mutatie

Een chromosoom schrapping zouden tot stand komen als gevolg van een spontane mutatie zonder verdere invloed op inwerken . Dit is een gevolg van imperfecte interne processen . Tijdens het proces van meiose , bijvoorbeeld een deletie zouden tot stand komen als er een stukje DNA breekt en dan WEER , het weglaten van enkele genetische informatie .
Induced Mutation

Een ander proces dat effecten chromosomen wordt geïnduceerd mutatie. Dit is wanneer een extern agens veroorzaakt de verandering in het DNA . Dit kan gebeuren als gevolg van interacties met chemicaliën zoals salpeterigzuur , die inwerken op de chemische basen van DNA. Blootstelling aan straling uit bronnen zoals X - stralen kunnen ook DNA beschadigen . Blootstelling aan ultraviolette straling zou kunnen komen van de zon of zonnebank lampen .