Feiten over sikkelcelanemie

Sikkelcelanemie is een ziekte waarbij het ​​lichaam maakt abnormaal sikkelvormige rode bloedcellen . Sikkelcelanemie is een erfelijke eigenschap die ervoor zorgt dat het lichaam om een ​​laag aantal hemoglobine en zorgt ervoor dat de persoon met de aandoening tot ernstig ziek worden wanneer er klontjes of sikkelvormige cellen door de vaten blokkeren de doorgang van bloed. Expert Insight

normale bloedcellen leven ongeveer 120 dagen in de bloedbaan voordat hij sterft . Beenmerg is verantwoordelijk voor het maken van nieuwe rode bloedcellen . Omdat sikkelvormige cellen abnormaal zijn ontwikkeld ze alleen leven ongeveer 10 tot 20 dagen . Het merg heeft niet genoeg tijd om gezonde cellen te ontwikkelen om de dode cellen te vervangen . Dit zorgt ervoor dat het lichaam op een lagere bloedwaarden hebben .
Inheritance

Een persoon ontwikkelt sikkelcelanemie door haar ouders . Om deze ziekte te ontwikkelen , moeten beide ouders dragen de sikkelcelgen .
Overwegingen

Personen die dit gen dragen is bekend dat de sikkel cel eigenschap. Carrierers van de eigenschap niet ontwikkelen van ziekten van het gen , maar kan eventueel doorgeven van de genen aan hun kinderen .
Effecten

Degenen met sikkelcelanemie kunnen last hebben van een scala van aandoeningen , zoals pijn , infecties en orgaanschade of mislukking .
complicaties

Enkele bekende complicaties in verband met sikkelcelanemie omvatten beroertes, ulcus cruris , pulmonale hypertensie ( arteriële hoge bloeddruk ) en osteomyelitis ( bacteriële infecties bot ) .
Behandeling

Er is geen behandeling voor sikkelcelanemie. Sommige behandelingen voor de ziekte zijn beenmergtransplantaties en dagelijks medicijnen om pijn en vermoeidheid te beheersen .