Primaire pulmonale hypertensie Behandeling

Pulmonale hypertensie is een hartaandoening waarbij de longslagaders sustain hogere druk dan normaal . Deze aandoening wordt opgesplitst in twee categorieën : primaire en secundaire pulmonale hypertensie . Secundaire pulmonale hypertensie treedt op wanneer de extra arteriële druk kan worden verklaard door een secundaire oorzaak, zoals emfyseem of bloedstolsels . Primaire pulmonale hypertensie ( PPH ) , de zeldzamere vorm , treedt op wanneer geen secundaire oorzaak kan worden gevonden. Hoewel er geen remedie bestaat voor deze aandoening , kan de behandeling opties voor verbetering van de kwaliteit van leven en ingaan op enkele van de symptomen . Gevolgen

De longslagaders te pompen bloed van de rechterkamer van het hart op te halen zuurstof uit de longen . Indien de druk in dit traject te hoog , kan ernstige gevolgen ontstaan. De extra druk maakt het moeilijker voor het hart om bloed rond te pompen door de longslagaders . Dit veroorzaakt dat de spieren van het rechter hart te vergroten . Een vergroot hart is een ernstige medische aandoening die kan leiden tot vochtophoping in lichaamsweefsels en hartfalen en de dood . Slachtoffers komen vaker voor bij primaire pulmonale hypertensie dan de secundaire vorm , omdat de onderliggende oorzaak is onbekend. PPH is ook de meer agressieve vorm van de ziekte , vordert snel en vaak die jongeren
Behandeling: . Dilation

Door zijn mysterieuze oorsprong , primaire pulmonale hypertensie is moeilijk te behandelen . Primaire pulmonale hypertensie vereist geavanceerde behandeling met geneesmiddelen die de longslagaders verwijden. Door verbreding van deze wegen , wordt de druk verlaagd en de bloedsomloop kan stromen gemakkelijker . Sommige vertragingsmanoeuvres drugs gebruikt om deze aandoening te behandelen omvatten Flolan , Tracleer , Remodulin , Ventavis en Revatio .
Behandelen van de symptomen

Uw arts kan ook voorschrijven aanvullingen op het verhogen van uw zuurstofopname en diuretica te urineren stimuleren. Deze behandelingen zijn niet gericht op de oorzaak van pulmonale hypertensie maar pakken de onaangename symptomen van de aandoening . De meest prominente symptomen zijn kortademigheid , hoesten en vermoeidheid .
Gentherapie

Een spannende nieuwe mogelijkheid is verschenen op het gebied van PPH onderzoek , zoals het gen veroorzaken familiale PPH is ontdekt . Wanneer PPH aanwezig langs een familie lijn is , wordt het veroorzaakt door een mutatie in een gen gelabeld BMPR2 . Het ontdekken van het gen dat verantwoordelijk is een belangrijke doorbraak omdat het kan leiden tot gentherapie in de toekomst . Dit zou betekenen het bewerken van het genetisch mechanisme om het begin van de ziekte te voorkomen .