ALS Disease

ziekte ALS is een onveranderlijk fatale neurologische ziekte die vordert van de spieren van de armen en benen aan de mond , tong en keel als een patiënt begint meer en meer controle over zijn lichaam kwijt . ALS kan alleen worden vertraagd met bepaalde geneesmiddelen Onderzoekingen een effectieve behandeling voorbeeld gaande . Wat is ALS ?

ALS of Amyotrofische laterale sclerose , staat bekend als een " progressieve neurodegeneratieve ziekte , " volgens de ALS Association . Gebaseerd op het bewijs , blijkt er een verband tussen roken en ALS zijn. Een andere mogelijke oorzaak ( hoewel niet definitief ) is een genmutatie genoemd SOD1 . Onderzoekers weten niet welke rol de mutatie heeft in het veroorzaken van de ziekte te ontwikkelen . Deze ziekte schade neuronen in zowel de hersenen en het ruggenmerg , wat leidt tot een verharding van het ruggenmerg . Deze schade veroorzaakt de neuronen krimpen en verdwijnen , waardoor de spieren in het lichaam u geen berichten . Uiteindelijk, de atrofie van de spieren ( kleiner en zwakker ) . De bekendere naam voor ALS is " Ziekte van Lou Gehrig , " na de New York Yankees baseball speler die de ziekte ontwikkelden in 1939 .
Symptomen

Aanvankelijk een persoon mededelingen spierzwakte ( in de benen , handen , armen of in de spieren die het slikken , spraak of ademhaling te controleren ) . Later merkt hij dat spieren die nog wel werken twitch ( fasciculate ) en kramp . Soms is deze fasciculatie is een voorloper van het verlies van functie in de spieren . Naarmate de ziekte vordert verder een patiënt verliest het vermogen om zijn armen en benen te gebruiken . Daarnaast zijn toespraak wordt onduidelijke en dik als hij begint om de controle over zijn tong en lippen spieren verliezen. In latere ( meer geavanceerde ) stadia , ervaart hij kortademigheid en moeite met slikken en ademhalen . Het verlies van het vermogen om te slikken kan leiden tot verstikking afleveringen .
Wie zijn de patiënten?

Het profiel van een ALS patiënt geeft aan dat hij tussen de leeftijden van 40 en 70 ; gemiddelde leeftijd bij aanvang is 55 . Er zijn gevallen waarin patiënten waren in hun jaren '20 en '30 geweest . ALS maakt geen onderscheid tussen mannen of vrouwen . Beide geslachten ontwikkelen de ziekte , hoewel het voorkomt 20 procent meer mannen dan bij vrouwen . Als leden van beide geslachten ouder worden , het optreden wordt meer gelijk .
Genetica

Erfelijkheid speelt een rol in een laag percentage van de gezinnen . De meeste patiënten met ALS hebben geen familiegeschiedenis van de ziekte . Deze patiënten wordt gezegd dat sporadische ALS ( SALS ) hebben ; het is zeldzaam om een familiaire connectie ( FALS ) hebben , maar het is gebeurd . De incidentie van meerdere gevallen van ALS in een familie kan soms "verborgen" ( als de patiënt is vastgesteld of als zijn ouders stierven op jonge leeftijd ) . De meeste gevallen van ALS zijn niet erfelijk .
Verschillende vormen

Momenteel zijn drie vormen van ALS zijn ingedeeld . Sporadische is de meest voorkomende vorm , goed voor 90 tot 95 procent van alle gevallen . De tweede vorm is Familial , die meer dan eens in een gezin geslacht plaatsvindt ( dit heet een genetische dominante overerving ) . Dit gebeurt alleen bij ongeveer 5 tot 10 procent van alle gevallen . De derde vorm is Guamanian . In de jaren 1950 , werd een zeer hoge ziektedruk opgemerkt in Guam en de Trust gebieden in de Stille Oceaan .