Hoe te Pheochromocytoma Diagnose

Een feochromocytoom is een meestal goedaardige tumor afgeleid van chromaffinecellen . Deze cellen zijn voornamelijk gelegen in het bijniermerg en sympathische zenuwstelsel , maar een feochromocytoom kan vrijwel overal in het lichaam te ontwikkelen . Een feochromocytoom is functioneel en scheidt catecholamines die hoge bloeddruk veroorzaken . Het kan een erfelijke eigenschap te zijn en wordt vaak geassocieerd met genetische aandoeningen zoals neurofibromatose , Sturge - Weber , tubereuze sclerose en de ziekte van Von Hippel - Lindau . Instructies
1

Verwacht pheochromocytomas om verschillende symptomen veroorzaken, maar alle patiënten zullen hypertensie ervaring op een bepaald punt en dit wordt meestal opgelopen op het moment van diagnose. Episodische aanvallen van hypertensie kan ook worden neergeslagen door opwinding of lichamelijke activiteit . Kopen van 2

Voer een lichamelijk onderzoek van de patiënt. Feochromocytomen veroorzaken meestal de patiënt dun met een snelle krachtige hartslagen te zijn . Zij kunnen ook warm met zweet voelen, maar hebben bleekheid en koele vochtige handen. Een massa in de nek of diep in de buik kan voelbaar zijn.

Bevestig Goedkope 3 een diagnose van feochromocytoom door het meten van urine catecholamines bij tussenpozen van 24 uur . Deze chemische stoffen omvatten dopamine , adrenaline, metanephrine en noradrenaline .
4

niveau van catecholamines zoveel mogelijk gedurende de bemonstering van de patiënt te minimaliseren . Medicijnen zoals labetalol , levodopa en methyldopa zijn de grootste oorzaak van vals-positieve resultaten voor feochromocytomen .
5

Zoek de pheochromocytoma indien het bestaan ​​daarvan is biochemisch vastgesteld. Grotere tumoren kan je meestal met echografie , maar kleinere misschien Computed Tomography ( CT ) of magnetische kernspinresonantie ( MRI ) nodig , vooral voor extra-adrenale tumoren.