Autosomaal dominant polycysteuze nierziekte

Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD) is een erfelijke genetische aandoening waarbij de ontwikkeling van meerdere cysten in de nieren. Het treft wereldwijd meer dan 12 miljoen mensen, of 1 op 500 mensen, volgens de Polycystic Disease Foundation. De gerelateerde autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte, die meestal veroorzaakt nierfalen tijdens de kindertijd, is zeldzaam. Cysten

ADPKD
veroorzaakt cysten die drastisch kan vergroten de nieren. Een nier met deze cysten kan een gewicht tot 30 kilo, volgens de US National Institutes of Health (NIH).
Vroege symptomen

Hoewel mensen worden geboren met de aandoening, symptomen beginnen meestal tussen de leeftijden van 30 en 40. De meest voorkomende vroege symptoom is een milde tot ernstige rug-en zij-pijn, die intermitterend of persistent kunnen zijn.
Extra Effecten

De patiënt kan ook hoofdpijn ervaren , bloed in de urine en frequente urineweginfecties. Hoge bloeddruk is waarschijnlijk en ontwikkelt zich meestal op leeftijd 30. Lever en alvleesklier cysten, nierstenen, hersen aneurysma en abnormale hartkleppen kunnen ook optreden.
Medicatie

Medicatie
is de eerste regel van de behandeling. Pijnstillers die geen invloed hebben op de nieren kan helpen, en antibiotica worden voorgeschreven voor urineweginfecties. De patiënt kan de bloeddruk medicijnen nodig ook.
Nierschade

cysten vervangen veel van de normale structuur van de nieren, wat leidt tot een geleidelijke afname van de nierfunctie . Ongeveer de helft van de mensen met de ziekte uiteindelijk ervaren nierfalen en dialyse nodig hebben of een niertransplantatie, volgens de NIH.