HIPAA Machtiging tot Medical Information Laat

Het Health Insurance Portability en Accountability Act van 1996, of HIPAA vereist artsen en gezondheid van de plannen om schriftelijke toestemming te verkrijgen van patiënten om informatie te delen in hun medische dossiers voor doeleinden die geen verband houden met de behandeling, betaling of routine gezondheid zorg operaties. Het machtigingsformulier kan afkomstig zijn uit het ziekenhuis of de gezondheid plan of het kan afkomstig zijn van de organisatie die de gegevens, zoals een onderzoeker, een werkgever, een marketing bedrijf of een verzekeringsmaatschappij. Een geldige vorm moet omvatten een aantal kernelementen. Beschrijving van Informatie

Voor alle onthullingen van beschermde gezondheidsinformatie, die de naam van een patiënt en de gezondheidstoestand kunnen omvatten, HIPAA vereist ziekenhuizen en gezondheid van de plannen om alleen de minimale hoeveelheid informatie die nodig is voor het beoogde doel te onthullen. Eerder dan een algemeen verzoek om volledige medisch dossier van een patiënt, een geldige HIPAA machtigingsformulier openbaart moeten een gedetailleerde beschrijving van de specifieke informatie in het medisch dossier van de patiënt het ziekenhuis of de gezondheidszorg plan kan onthullen.
Naam van individuele

De machtiging moet de naam van de persoon of van een gemachtigd om de gevraagde informatie openbaar te maken persoonlijke vertegenwoordiger vermelden.
Naam van de ontvanger

De vergunning moet de naam of identiteit van de ontvanger van de informatie of de naam van de persoon die de informatie kunnen gebruiken vermelden. Ziekenhuizen en gezondheid van de plannen kunnen informatie doorgeven aan de genoemde ontvangers bij het ontvangen van een fax of een fotokopie van een geldige vergunning.
Doel van Disclosure

Het formulier moet een beschrijving van elk doel voor de gevraagde gegevens. Bijvoorbeeld, moeten de onderzoekers onder andere een studie-specifieke verklaring van het doel. Ze kunnen een verklaring dat toekomstig niet gespecificeerd onderzoek gaat niet in te dienen. Wanneer patiënten vragen openbaarmaking van informatie in hun medisch dossier zonder opgaaf van redenen, kan het machtigingsformulier vermelden "op verzoek van het individu," volgens het Amerikaanse Department of Health & Human Services of HHS, richtlijnen op patiënt-geïnitieerde vergunningen.

Vervaldatum

Een geldig HIPAA toestemming om medische informatie vrij te geven moet een vervaldatum of een evenement expiratie. Onderzoekers kunnen de termen "einde van het onderzoek" of "none" als vervaldatum evenement op een machtigingsformulier aanvragen van de patiënt informatie voor een gezondheids-onderzoek of voor het maken en onderhouden van een research database schrijven, HHS adviseert.

Handtekening en datum

Daarnaast moet de handtekening van de persoon of van een persoon die bevoegd is om de gezondheidszorg beslissingen te nemen namens hem, samen met de datum verschijnen op een geldige machtiging. De regeling is een getuige van de toelating of een notariële vorm niet nodig, volgens HHS.
Recht op Intrekken

Personen
hebben het recht een vergunning intrekken bij elk gewenst moment. Het machtigingsformulier moet dit recht vermeld, alsmede het proces van verval, dat in werking treedt bij het ziekenhuis of de gezondheid van plan een schriftelijk verzoek van de individuele ontvangt.