Hoe te Triple X Syndroom Diagnose

die zich voordoen wanneer een extra X-chromosoom aan elke cel wordt bevestigd in het lichaam van een vrouw, Triple X syndroom treft ongeveer 0,1 procent van de bevolking. Terwijl vrouwen met Triple X syndroom zijn niet een verhoogd risico voor andere gezondheidsproblemen, ze meestal hebben leerproblemen en complicaties die hun seksuele rijping beïnvloeden. Lees verder om te leren hoe Triple X syndroom te diagnosticeren. Instructies
1

Weet dat de extra X-chromosoom doorgegeven aan meisjes geboren met Triple X syndroom komt van haar moeder en gebeurt willekeurig. Niets kan worden gedaan vóór of tijdens de zwangerschap, de derde chromosoom voorkomen dat langs doorgegeven. Om redenen die niet helemaal duidelijk zijn, moeders 38 jaar en ouder hebben een verhoogd risico voor het passeren langs de extra X-chromosoom dat Triple X syndroom veroorzaakt. Kopen van 2

uzelf vertrouwd met vruchtwaterpunctie en vlokkentest ( CVS). Dit zijn prenatale screening tests die worden gebruikt om te bepalen of je dochter zal geboren worden met Triple X syndroom. In vruchtwaterpunctie wordt een monster van de vloeistof rond de foetus in de baarmoeder van de moeder geëvalueerd door een laboratorium. Als uw dochter heeft Triple X syndroom, kan een arts de diagnose is gebaseerd op bewijs gevonden in het vruchtwater monster. In CVS, is een kleine steekproef van de placenta genomen en geanalyseerd op dezelfde manier. Deze tests kunnen worden gebruikt voor het screenen op een verscheidenheid van aangeboren genetische afwijkingen, niet alleen Triple X syndroom.
3

Diagnose Triple X syndroom door het hebben van uw arts te voeren wat heet een "hiel test" op uw pasgeboren dochter. Meestal uitgevoerd 24 tot 48 uur na de geboorte, een hak test bestaat uit een bloedmonster genomen van de hiel van een zuigeling. Het bloedmonster wordt gescreend op een breed scala van metabole en genetische aandoeningen, zoals Triple X syndroom
4

Realiseer je dat een meisje geen symptomen van Triple X syndroom pas later in het leven niet kan zien -. Als laat de puberteit. Omdat spraak-en taalproblemen, leerstoornissen en verminderde motorische vaardigheden zijn de meest voorkomende symptomen, kan Triple X syndroom moeilijk
5

te diagnosticeren indien niet opgespoord door middel van prenatale of kind screening tests. Begrijp dat de prognose voor meisjes geboren met Triple X syndroom is zeer goed. In veel gevallen, patiënten vertonen geen uiterlijke tekenen van eventuele handicap. De overgrote meerderheid van Triple X syndroom patiënten genieten van een kwaliteit van leven die is vrijwel identiek aan gezonde personen.