Kans op een baby met het syndroom van Down

Jonathon Langdon beneden was de eerste arts te identificeren Syndroom van Down, die milde tot ernstige geestelijke en lichamelijke beperkingen veroorzaakt. Het is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt wanneer de cellen in een embryo verdelen onjuist en creëren een derde chromosoom in het 21e paar. Het syndroom van Down wordt ook wel trisomie 21. Het verschijnt in een op de 800 levendgeborenen. Types

Downsyndroom kan ofwel volledig, waardoor elk chromosoom 21 in het lichaam een ​​extra chromosoom, of het kan mozaïek, waarin slechts sommige van de chromosomen hebben een extra chromosoom in de 21e pair.
Typen

De zeldzaamste soort syndroom van Down is translocatie trisomie 21 en treedt op als een stuk van een van de 21 chromosoom hecht aan een ander chromosoom, of translokeert.

Time Frame

Vrouwen
onder de 30 hebben minder dan een op de 1000 kans op het concipiëren van een kind met het syndroom van Down, maar de kansen toenemen als vrouwen ouder worden. Met 40, is de verhouding een op 105 en stijgt de hele weg naar een op de 12 door de leeftijd van 49.
Overwegingen

Terwijl vrouwen met gevorderde leeftijd van de moeder ( groter dan 35) hebben meer kans op een baby te verwekken met het syndroom van Down, meer baby's met het syndroom van Down worden geboren met jongere vrouwen, omdat meer jonge vrouwen dan oudere vrouwen hebben baby.
Preventie /Oplossing

ingang van 2009, is er geen preventie voor het syndroom van Down, maar voor vrouwen op risico van leeftijd of genetische factoren, prenatale tests zoals vlokkentest (CVS), percutane navelstreng bloedafname (PUBS) of een vruchtwaterpunctie beschikbaar tussen 10 en 18 weken van de zwangerschap te bepalen of een kind heeft het syndroom van Down.