Thalidomide Patient Information

De markt gebracht onder de merknaam Thalomid door Celgene, thalidomide heeft rollen in de behandeling van bloedkanker en lepra. Omdat de medicatie foetale misvormingen en zuigelingssterfgevallen kunnen veroorzaken, moeten alle patiënten en voorschrijvers speciale voorzorgsmaatregelen te nemen met thalidomide. Gebruikt

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft thalidomide voor de behandeling en het onderhoud van remissie van lepra (erythema nodosum leprosum) goedgekeurd. Thalidomide heeft ook een door de FDA goedgekeurde indicatie voor gebruik met dexamethasone voor de behandeling van multipel myeloom, een kanker van het beenmerg.
STAPPEN Programma

Patiënten en voorschrijvers
moet deelnemen aan het systeem voor Thalidomide Onderwijs en Veilig Voorschrijven --- STAPPEN --- Programma. Kader van het programma, moeten voorschrijvers speciale opleiding krijgen, en vrouwelijke patiënten moeten gebruik maken van twee vormen van anticonceptie en neem ten minste maandelijks zwangerschapstests. Mannelijke patiënten moeten latex condooms te gebruiken tijdens de seks. Alle patiënten moeten mondelinge en schriftelijke informatie over de risico's thalidomide te ontvangen en te ondertekenen verklaringen die zij begrijpen die risico's en zullen alle stappen te volgen regels.
Waarschuwingen

Zwangere vrouwen
kan het niet aan thalidomide, omdat foetussen blootgesteld aan het geneesmiddel kunnen worden geboren zonder armen of benen, korte ledematen, rubberachtig botten, ontbrekende botten, misvormde oren, ogen misvormingen en hartafwijkingen. Maar liefst 40 procent van de baby's van vrouwen die thalidomide zijn doodgeboren zijn of stierf kort na de bevalling. Andere ernstige risico's van het nemen van thalidomide onder de bloedstolling, zenuwbeschadiging (perifere neuropathie) en verminderde het aantal witte bloedcellen (neutropenie).
Bijwerkingen

Verwacht duizeligheid, slaperigheid en huiduitslag bij het nemen van thalidomide. Let ook op voor ademhalingsproblemen (dyspneu), obstipatie, veranderingen in het bloedbeeld, verwardheid, verminderde zout in de bloedbaan (hypornatremia), diarree, droge mond, vermoeidheid, koorts, winderigheid, hoofdpijn, spierzwakte, sinusitis, huidinfecties, zere keel , zwelling van voeten en handen (oedeem) en schimmelinfecties van de mond. Alcohol en barbituraten versterken de slaapverwekkende effecten van thalidomide.
Rare Ernstige bijwerkingen

zelden voor dat patiënten die thalidomide zijn zwelling van de buik, anorexia, doofheid, intestinale obstructie, lever ervaren zwelling, nierfalen, leukemie, migraine, stemmingswisselingen, zenuw dysfunctie (myasthenie), toevallen, huidnecrose en vertraagde hartslag (bradycardie).
Doseren

Voor meerdere myeloma, neem 200 mg voor het slapen gaan met water en ten minste een uur na het eten. Voor lepra, nemen tussen 100 mg en 400 mg voor het slapengaan voorgeschreven met water en ten minste een uur na het eten. Hoeft niet uitgebreid te behandelen thalidomide tabletten alvorens hen en houden thalidomide op een plaats waar kinderen niet kunnen krijgen om het.