Wat is Gelokaliseerde sclerodermie?

Sclerodermie is een zeldzame ziekte die ongeveer 300.000 mensen in de Verenigde Staten, volgens de Sclerodermie Foundation. Het heeft twee vormen: gelokaliseerde en systemische. Scleroderma manifesteert zich verschillend in elke patiënt --- men kunnen milde symptomen, met slechts huidveranderingen, terwijl een andere patiënt uitschakelen met scleroderma omdat het gaat om organen zoals de nieren, longen en bloedvaten. Wat is Sclerodermie?

Sclerodermie
is een chronische auto-immuunziekte waarbij het bindweefsel. Mensen met een autoimmune aandoeningen immuunsysteem die geen onderscheid kunnen maken tussen gezonde en schadelijke stoffen volgens MedlinePlus. Bij sclerodermie, het immuunsysteem schade normale weefsels en veroorzaakt littekenweefsel ontwikkelen in diverse organen, schrijft dr. William C. Shiel Jr aangetaste organen harden en verdikken zodat ze niet meer normaal kan functioneren.

Gelokaliseerde sclerodermie

Gelokaliseerde sclerodermie wordt beschouwd als de mildere vorm van de ziekte, het gaat om beperkte delen van het lichaam zoals de huid en spieren. De gelokaliseerde vorm van invloed op kinderen vaker, en de systemische vorm komt vaker voor bij volwassenen. Gelokaliseerde sclerodermie is verdeeld in twee groepen: morphea en lineaire sclerodermie. Morphea patiënten krijgen flarden van wasachtige huid die variëren in grootte, vorm en kleur. De patches kunnen veranderen in grootte en verdwijnen willekeurig. Lineaire scleroderma begint als een geharde lijn op het voorhoofd, arm of been en veroorzaakt verdikking in de onderliggende lagen van de huid en gewrichten, volgens de Scleroderma Foundation. De verdikking kan de mobiliteit verminderen, en bij kinderen kan dit leiden tot problemen in de groei ledemaat.
Systemische Sclerodermie

Systemische sclerodermie
bestaat uit meerdere delen van het lichaam. Het kan verharding veroorzaken verdikking en littekenvorming in belangrijke organen zoals de longen, nieren, hart, maagdarmkanaal en de bloedvaten en de huid en spieren. Complicaties en andere ziekten kunnen resulteren uit het verharden en littekenvorming van organen door de organen niet goed kunnen functioneren, mogelijke complicaties omvatten pulmonale hypertensie, hoge bloeddruk, nierziekte en diverse spijsvertering problemen
Oorzaak

De oorzaak van sclerodermie is nog onbekend, maar onderzoekers geloven dat de genetica en het milieu zijn mogelijke factoren. Sclerodermie patiënten hebben meestal familieleden die ook auto-immuunziekten, verklaart Shiel. Echter, de meeste mensen met sclerodermie zijn de enigen in hun familie die dat bepaalde ziekte.
Diagnose

Het is moeilijk te diagnosticeren sclerodermie omdat het deelt symptomen met andere autoimmuunziekten, volgens het Nationaal Instituut van artritis en spier-en huidziekten. In het algemeen kan een patiënt verwachten nauwgezet haar medische geschiedenis en symptomen en een lichamelijk onderzoek, laboratoriumwerk en huidbiopsies. De arts zal laboratoria die specifiek test voor auto-immuniteit te bestellen.
Behandeling

Er is geen remedie voor beide vormen van sclerodermie, hoewel behandelingen beschikbaar. Behandelingsplannen verschillen van patiënt tot patiënt, afhankelijk van de behoeften, symptomen en ernst van de ziekte, volgens Shiel. Sclerodermie behandeling richt zich op de specifieke gebieden die betrokken zijn of bepaalde symptomen van een patiënt ervaart. Een gemeenschappelijke behandeling is immunosuppressiva therapie of geneesmiddelen die het immuunsysteem onderdrukken. Sommige patiënten kunnen niet de behandeling helemaal

vereisen.