De verschillen tussen BRCA1 en BRCA2

Verscheidene lopende studies trachten technieken voor het opsporen, behandelen en voorkomen van kanker in BRCA1 en BRCA2 mutatie dragers te verbeteren. Aangezien de kennis op deze gebieden blijft uitbreiden , hebben genetische counseling methoden en resultaten verbeterd. BRCA genen

Borstkanker gevoeligheid genen ( BRCA ) zijn tumorontstoringsapparaten en functie om cellulaire DNA stabiliteit te waarborgen en te voorkomen dat de tumor celgroei . Als deze genen gemuteerd en dus functioneert, is er een verhoogde kans op kanker. De BRCA -genen zijn specifiek geassocieerd met erfelijke borst-en eierstokkanker . Het risico op het ontwikkelen van deze vormen van kanker is gekoppeld aan schadelijke BRCA genmutaties .
BRCA1 en BRCA2 ' effect op kanker Risico

Volgens het National Cancer Institute , niet alle genmutaties worden schadelijk geacht . Sommige mutaties kunnen nuttig zijn , terwijl anderen geen duidelijk effect kan hebben . Schadelijke mutaties kan een persoon risico lopen om een ​​ziekte te verhogen , zoals kanker .

Hoewel het totale risico op borst- en eierstokkanker kankerontwikkeling wordt verhoogd met hetzij BRCA1 of BRCA2 , zijn er ook meer risico op kanker afhankelijk van gen is gemuteerd .
BRCA genen in vrouwen

bij vrouwen zijn BRCA1 mutaties ook geassocieerd met baarmoederhals-, baarmoeder -, pancreas en de ontwikkeling van darmkanker. BRCA2 bij vrouwen zijn nauw verbonden met een verhoogd risico van alvleesklier , maag, galblaas en galwegen kanker evenals bepaalde melanomen.
BRCA genen in Mannen

mannen , schadelijke BRCA1 mutaties zijn geassocieerd met een verhoogd risico op testiculaire , alvleesklier -en borstkanker en early-onset prostaatkanker. Interessant mannen met borst- , pancreas -en prostaatkanker hebben meestal een sterkere associatie met een schadelijke BRCA2 mutatie . Daarom , zowel genmutaties dragen het risico , maar het lijkt de hogere associatie is met BRCA2 mutatie.