Cystische fibrose (CF) is een erfelijke genetische aandoening die de longen, pancreas en andere organen aantast. Het wordt veroorzaakt door een mutatie in het CFTR-gen. Mensen met CF hebben twee exemplaren van het gemuteerde CFTR-gen, één geërfd van elke ouder.

Als u drager bent van CF, betekent dit dat u één kopie van het gemuteerde CFTR-gen en één kopie van het normale CFTR-gen heeft. U heeft geen CF, maar u kunt het gemuteerde CFTR-gen doorgeven aan uw kinderen.

Als uw partner ook drager is van CF, is de kans 25% dat elk van uw kinderen CF heeft. Dit betekent dat op elke vier kinderen die u krijgt, één kind waarschijnlijk CF heeft.

Als uw partner geen CF heeft of geen drager is van het CFTR-gen, bestaat er geen risico dat uw kinderen CF krijgen.

Het is belangrijk op te merken dat zelfs als uw kind geen CF heeft, het toch drager kan zijn van het CFTR-gen. Dit betekent dat ze het gen aan hun kinderen kunnen doorgeven.

Als u zich zorgen maakt over uw risico op het krijgen van een kind met CF, neem dan contact op met uw arts. Zij kunnen u meer informatie geven en u helpen weloverwogen beslissingen te nemen over uw gezinsplanning.