Syndroom van Down tekenen bij baby's

Down syndroom , ook wel aangeduid als trisomie 21 , kan niet worden voorkomen bij baby's , maar het kan worden ontdekt voor de geboorte. Een op de 733 baby's heeft een kans om te worden geboren met het syndroom van Down . Ouders van baby's met het syndroom van Down geconfronteerd medische en ontwikkelingsstoornissen uitdagingen , maar ook vreugde en liefde die elke uitdaging van het hebben van een kind getroffen door de aandoening overschrijden ervaren. Oorzaken

Tijdens de conceptie , een baby krijgt 23 chromosomen van de moeder en 23 chromosomen van de vader voor een totaal van 46 chromosomen . Een baby met het syndroom van Down heeft een extra nummer 21 chromosoom ontvangen van een van de ouders . In plaats van 46 chromosomen , een baby met het syndroom van Down heeft in totaal 47 chromosomen . Het extra chromosoom zorgt voor extra genetische informatie die de fysieke en cognitieve ontwikkeling compliceert .
Symptomen /tekenen

Baby's geboren met Down syndroom hebben meestal normaal geboortegewicht , maar niet groeien als snel als hun collega's en zijn meestal kleiner zijn in vergelijking . Ze ontwikkelen ook langzamer , het bereiken van de standaard mijlpalen zoals zitten , kruipen , en later dan normaal lopen . Tekenen van Down syndroom bij baby's kan ook problemen met de voeding , zoals een onvermogen om klink op en zuigen en verhoogde spijsverteringsproblemen zoals constipatie . Lage spierspanning , ook wel bekend als hypotonie , is een andere veel voorkomende teken van het syndroom van Down bij baby's en maakt de baby lijken slap of floppy . Bijkomende tekenen dat een baby het syndroom van Down kunnen hebben onder oog en oorproblemen , tandproblemen , nek problemen , schildklier onregelmatigheden , hartafwijkingen , en aandoeningen zoals leukemie en diabetes . Lichamelijke tekenen van het syndroom van Down bij baby's kunnen onder meer afgeplat gelaatstrekken , ogen die lijken op een opwaartse helling met huid plooien in de binnenste hoeken , een kleine neus , een grote ruimte tussen de eerste en tweede tenen, en een diepe plooi langs de palmen van de handen .
Preventie /Solution

down syndroom is een levenslange aandoening die niet te genezen is . Vroegtijdig ingrijpen is de beste behandeling voor baby's die zijn gediagnosticeerd met het syndroom van Down te zorgen dat ze gezond en volwaardig leven te leiden , hun volledige potentieel te bereiken . Vroegtijdige interventie zorgt er ook voor baby's met het syndroom van Down een gedegen medische zorg aan alle complicaties in verband met de aandoening te behandelen .
Overwegingen

Down syndroom beïnvloedt baby's van alle etnische achtergronden . Vrouwen van alle etnische achtergronden die bevallen na de leeftijd van 35 hebben een significant hogere kans op het leveren van baby's met het syndroom van Down .
Waarschuwing

Ouders zijn vaak geschokt te merken dat ondanks vroegtijdige screening tijdens de zwangerschap , is hun baby toont mogelijke tekenen van het syndroom van Down , maar ontdekken dat ze niet over de aandoening . Ook baby's met het syndroom van Down kan niet duidelijk te onderscheiden tekenen van de aandoening en de noodzaak om karyotype ( genetische ) tests ondergaan om positieve of negatieve resultaten te bepalen.