Cystische fibrose (CF) is een autosomaal recessieve genetische aandoening, wat betekent dat beide kopieën van het CFTR-gen moeten worden gemuteerd voordat iemand de ziekte krijgt. Als u zwanger bent en CF heeft, is de kans dat uw kind CF erft afhankelijk van de genetische status van uw partner:

- Als uw partner geen CF heeft en de CF-mutatie niet draagt, is de kans dat uw kind CF heeft zeer klein, bijna 0%.

- Als uw partner drager is van de CF-mutatie, wat betekent dat hij één gemuteerde kopie van het CFTR-gen en één normale kopie heeft, is de kans dat uw kind CF erft 50%. In dit geval heeft elke zwangerschap 50% kans om te resulteren in een kind met CF en 50% kans om te resulteren in een kind dat drager is maar de ziekte niet heeft.

- Als uw partner CF heeft, wat betekent dat hij of zij twee gemuteerde kopieën van het CFTR-gen heeft, is de kans dat uw kind CF erft 100%. In dit geval zullen alle kinderen van een ouder met CF CF hebben.

Het is belangrijk om de genetische geschiedenis van uw familie en de mogelijke risico's te bespreken met een geneticus of zorgverlener die gespecialiseerd is in CF.