Bijwerkingen & Definitie

Volgens de Food and Drug Administration ( FDA ) , een bijwerking is ongewenste ervaring bij het gebruik van een geneesmiddel in een patiënt . Bijwerkingen zijn ook wel aangeduid als bijwerkingen en zijn vrij algemeen met het gebruik van geneesmiddelen op recept . Soorten Bijwerkingen

Volgens de National Institutes of Health , bijwerkingen zijn ingedeeld in zes soorten : dosisafhankelijke ( Augmented ) , niet- dosis - gerelateerde ( Bizarre ) , dosis - gerelateerde en tijdgebonden ( Chronische ) , tijdgebonden (vertraagd ) , terugtrekking ( Einde van de levensduur ) en het falen van de therapie ( Failure) .
ernst van adverse events

Volgens de FDA , een ernstige bijwerking treedt op wanneer een van de volgende gebeurt : . dood , levensbedreigende gebeurtenis, hospitalisatie , invaliditeit , aangeboren afwijking of eis van een interventie om permanente beschadiging of schade te voorkomen


Soorten drug risico

De iGuard drug Risk Rating System is een kleur- gebaseerd systeem dat het risico van een drug tarieven op basis van bijwerkingen . Rood betekent een hoog risico ; oranje betekent verhoogd risico ; geel betekent bewaakte risico ; blauw betekent algemene risico ; en groen betekent een laag risico
bijwerkingen vs Bijwerkingen

Veel artsen verwijzen naar ongewenste gebeurtenissen als bijwerkingen. ; echter de uitdrukking " over bijwerkingen " is meer medisch zinvol zijn voor de effecten van medicijnen die ongewenste , onaangename , schadelijke of potentieel schadelijk zijn , volgens Merck.com .
Voorbeelden van bijwerkingen

Voorbeelden van bijwerkingen zijn onder andere geboorteafwijkingen , diarree , braken, bloedingen , koorts , haaruitval , leverschade en beroerte .