FDA-voorschriften op voedingssupplementen

De FDA definieert een voedingssupplement als een product dat wordt genomen door de mond en bevat een " dieetingrediënt . " De voedingsingrediënt kan omvatten de volgende : vitaminen , mineralen , kruiden, plantaardige , aminozuren , enzymen , orgaanweefsel glandules en metabolieten . Het doel van deze producten is aan te vullen wat ontbreekt in de normale voeding . Voedingssupplementen, echter niet geregeld op dezelfde manier als medicijnen of over-the - counter medicatie . Consumenten moeten begrijpen hoe deze producten worden geregeld , zodat ze niet het slachtoffer van valse claims worden. Supplment Veiligheid

Volgens de Dietary Supplement Health Act van 1994 , voedingssupplement fabrikanten zijn ervoor verantwoordelijk dat een voedingssupplement veilig is voordat het op de markt gebracht . FDA stappen in de foto als deze wordt ontdekt dat een product onveilig is. Dit wordt meestal bepaald na de aanvulling is op de markt en de consumenten zijn grieven . FDA niet testen van supplementen nodig , dus als je een onbekend product te kopen , is er geen garantie dat het product veilig en effectief .
Marketing

De fabrikant is verantwoordelijk om ervoor te zorgen dat de claims over zijn producten waar zijn. De Federal Trade Commission reguleert reclame voor supplementen , terwijl de FDA Centrum voor Voedselveiligheid en toegepaste voeding ( CFSAN ) monitoren voor producten met valse of misleidende claims.
Nieuwe ingrediënten

dieetingrediënten vormen een uitzondering voor zover nodig de fabrikant het ingrediënt rapporteren aan de FDA en aantonen dat het ingrediënt veilig . Er is een catch aan deze eis . Aangezien er geen gezaghebbende lijst van ingrediënten bestaat vóór 15 oktober 1994 , is het de verantwoordelijkheid van de fabrikant om te bepalen of een ingrediënt is " nieuw ".
Health Claims

de voedingswaarde-etikettering en Education Act ( NLCEA ) van 1990 , de Dietary supplement Act van 1992 en de Dietary supplement Health and Education Act van 1994 definiëren een gezondheidsclaim als iets dat de relatie tussen een voedingsmiddel , een component voedsel of voedingssupplementen beschrijft supplement en het risico van een ziekte . Een voorbeeld van een gezondheidsclaim is de volgende : " Verzadigd vet verhoogt het cholesterolgehalte . " De FDA keurt van gezondheidsclaims , zolang er wetenschappelijke literatuur en onderzoek dat de claim ondersteunt. Wanneer een fabrikant een claim over de functie van het supplement , moet het product een disclaimer waarin staat dat de FDA niet de vordering geëvalueerd voeren .
Labeling

FDA vereist dat het etiket van een voedingssupplement bevat de volgende : beschrijvende naam , de naam en plaats van vestiging , volledige lijst van ingrediënten en de netto-inhoud van het product . Het product moet als een aanvulling worden geëtiketteerd . Supplementen kunnen niet worden gebracht als behandeling of genezing .
Bijwerking

Volgens de wet , producenten of verdelers van supplementen moet contact opnemen met de FDA als zij meldingen van bijwerkingen ontvangen. Mocht u of somone jij een bijwerking als gevolg van voedingssupplementen te ervaren , neem dan onmiddellijk contact op met uw arts . Dien een klacht door te bellen naar de MedWatch hotline op 800 - FDA - 1088 .