Hoe Vergelijk DNA Gel Elektroforese Methoden

Gel elektroforese is een standaardtechniek scheiden DNA , RNA of eiwit door een gel met een elektrische stroom . Het maakt gebruik van de elektrische lading van de moleculen te scheiden in een gel met een elektrische stroom . Agarose

Agarosegel is de meest voorkomende methode voor het visualiseren van DNA. Verschillende percentages agarose kunnen worden gebruikt afhankelijk van de grootte van het DNA dat moet worden gevisualiseerd . Een laag percentage agarose , zoals 0,7 procent , heeft de resolutie van grote DNA -fragmenten te visualiseren . Een hoger percentage , zoals 2 procent wordt vaak gebruikt om kleine fragmenten van DNA te visualiseren . Om DNA te visualiseren , ethidiumbromide wordt vaak gebruikt als het intercalates met DNA en fluoresceert onder UV licht .
Polyacrylamide

Polyacrylamide gels worden gebruikt om afzonderlijke DNA-fragmenten zo klein 10 basenparen tot 1 kb . Deze gels hebben een kleine scheidende assortiment, maar met een hoge resolutie . Echter , ze zijn ook moeilijker te bereiden . Het is ook mogelijk om grote hoeveelheden DNA te laden zonder de resolutie . Zoals met agarose , ethidiumbromide wordt vaak gebruikt om de DNA -fragmenten te visualiseren , maar polyacrylamide kan de fluorescentie doven , waardoor het moeilijk om kleine hoeveelheden DNA te visualiseren .
Pulse - Field

Deze vorm van elektroforese wordt gebruikt om grote DNA moleculen te scheiden en wordt vaak gebruikt voor genotypering . Grote DNA fragmenten migreren met een vergelijkbaar percentage . Het kan moeilijk zijn derhalve verschillende bands lossen . Pulse - veld elektroforese wisselt het elektrische veld . Hierdoor kunnen grotere scheiding en de resolutie van het DNA .
Capillaire

capillaire elektroforese is een snelle en gevoelige methode voor het scheiden van DNA. Kleine hoeveelheden DNA kan worden opgelost . Het DNA kan worden gevisualiseerd met fluorescentielabelling of met behulp van UV-licht.
Denaturing

De scheiding van DNA kan worden bemoeilijkt door de structuur ervan . Het is mogelijk met ureum en formamide de structuur vernietigen door het smeltpunt van DNA verlagen . Dit kan zowel in agarose en polyacrylamide gels .
Overwegingen

electroforese zullen afhangen van de grootte van de DNA fragmenten te scheiden . Hoe het DNA zal worden gebruikt na scheiding zal ook de laatste methode te bepalen.