Hoe te analyseren Doorstroomcytometrie Gegevens

Flowcytometrie is het proces van analyseren en het tellen van cellen en deeltjes met behulp van de theorie van de lichtverstrooiing en licht excitatie . De cellen worden gedwongen door een omhulsel een voor een passeren en de straal van een laser . De laser prikkelt de chemische stoffen in de cellen . Verschillende types van cellen uitstoten verschillende soorten licht . Optische detectoren of lenzen af te halen en meet het licht , de overdracht van het licht in een datastroom . Door het analyseren van de gegevens , kunnen technici de verdeling van cellen achterhalen en helpen arts en onderzoekers beslissingen nemen over de behandeling . Instructies
1

Stel de parameters van de cytometer . Elke cytometer een computer onderdeel dat het licht uitgestraald door de cellen accepteert en zet de hoeveelheid en kwaliteit van het licht toegankelijke gegevens . Omdat er verschillende soorten cellen , is er een grote hoeveelheid gegevens gecreëerd . Het instellen van de parameters van de gegevens die nodig zijn vertraagt ​​de doorstroming van informatie naar een beheersbaar niveau . Sommige opties zijn het vaststellen van het spanningsniveau , het aanpassen van de laserpuls parameters of het instellen van het licht drempel . Kopen van 2

Kies de filters op elke optische lens . Filters die uitgesneden specifieke bandbreedte voor elke lens kan de cytometer om de verschillende chemische eigenschappen van elke cel te herkennen. Ook kan de cytometer te herkennen of het licht rechtdoor wordt gereflecteerd , als een voorwaartse verstrooiing ( FS ) of als het komt tot uiting in een hoek van 90 graden in een zijwaartse verstrooiing ( Oa. )
3

Kies de logaritmische of lineaire overname. Lineaire aanschaf de ruwe data die wordt gegenereerd door de cytometer . Het toont het type cel of de chemische samenstelling van de cellen die stromen door de laserstraal . De logaritmische functie gaat een stap verder . Het gebruikt een mathematische functie om extra cellen die geen detecteerbaar kan de cytometer projecteren . Bijvoorbeeld kunnen cellen van een chemische verbinding die een bijproduct van een virale infectie vertonen . Hoewel het virus te klein om te worden gedetecteerd door de lichtstroom kan worden , zal de logaritmische functie van de aanwezigheid van het virus op basis van de chemische samenstelling van de cellen hypothese .
4

een of twee parameter histogrammen . Dit zijn vormen van grafieken waarin de in de cytometer verzamelde gegevens blijkt . Een een parameter histogram is geschikt als de gegevens al uitgezet op een " positieve " as betekent dat al het licht wordt gereflecteerd en gemeten . Een gemakkelijke manier om dit te zien is voorstelbaar een staafdiagram met graden links en onderkant van het frame . De informatie wordt uitgezet tussen deze twee parameters . Maar voor die cellen die verschillende hoeveelheden licht absorberen , een twee parameter histogram wordt gebruikt . Hierdoor kan de data op zowel een positieve als negatieve as te plotten .