De primaire en Secundaire Doel van de Health Record

Het Health Insurance Portability en Accountability Act ( HIPAA ) , opgelegd door het Bureau voor Burgerrechten sinds 1996 , stelt de nationale normen voor de bescherming van de privacy van identificeerbare medische dossiers van individuen en medische informatie . Deze maatregelen onderscheid tussen de primaire en secundaire doeleinden van medische dossiers van individuen en zijn vooral bezig met het beschermen van de privacy van patiënten bij medische dossiers worden gebruikt voor secundaire doeleinden . Inhoud van Health Records

De medische dossiers bevatten individuele medische informatie inclusief persoonlijk identificeerbare informatie , contactgegevens , verleden behandelingen , check - up en gezondheid testresultaten , chronische ziekten , geschiedenis van de familie ziekten , medische allergieën , voorgeschreven medicijnen , en relevante lifestyle informatie .
primaire doel

het primaire doel van de medische dossiers heeft betrekking op de de doeleinden waarvoor de gegevens werden verzameld om mee te beginnen . Dergelijke doeleinden omvatten meestal het verlenen van adequate en passende medische zorg door de patiënt gevraagd of voor de patiënt op basis van de inhoud van het record noodzakelijk wordt geacht . Deze records zijn noodzakelijk primair op dit niveau om bij te houden van belangrijke klinische informatie die eventuele toekomstige medische professional misschien nuttig vindt bij ontmoetingen met dezelfde patiënt .
Secundair Doel

Secundaire doelen van patiënten medische dossiers verwijzen naar welk doel dan het primaire doel, met inbegrip van consensus of rechtmatig gebruik van de informatie op onwettige activiteiten te onderzoeken , ter voorkoming of vermindering van individuele of openbare bedreigingen voor de gezondheid of voor de volksgezondheid of veiligheid onderzoek of statistische analyse. Inspanningen zijn ook aan de gang in de Verenigde Staten , het Verenigd Koninkrijk en Australië om de kwaliteit en consistentie van medische dossiers voor effectiever gebruik met betrekking tot de volksgezondheid onderzoek inspanningen te verhogen . Dergelijk onderzoek zou de kwaliteit van de medische diensten van deze landen en de algemene volksgezondheid met inbegrip van gebieden van genetische effecten , de ziekte van risicofactoren , mogelijke interventies , bijwerkingen van de medicijnen , de veiligheid van geneesmiddelen bewaking, doeltreffendheid van de behandeling , verminderde sterfte , institutionele prestaties bijhouden en klinische efficiëntie te verhogen .
gezondheid Contact Privacy

in 2000 , de HIPAA Privacy Rule ontstaan ​​om landelijke normen te geven voor de bescherming van de persoonlijke medische informatie in het algemeen .

In 2003 , de HIPAA -Veiligheidsraad Regel afgerond landelijke normen voor de beveiliging van elektronisch opgeslagen medische gegevens , in het besef dat de elektronische opslag van de kwetsbaarheid van dergelijke vertrouwelijke documenten zou kunnen vergroten.

In 2009 , als organisaties , onderzoekers en praktijkmensen begon te begrijpen de waarde die de uitbreiding van het toegestane gebruik van medische informatie voor het onderzoek zou kunnen hebben voor de volksgezondheid en de medische vooruitgang , de Patient Safety regel heeft zich ook verder toe op de vertrouwelijkheid van een individueel identificeerbare informatie in verband met medische gegevens gebruikt voor dergelijk onderzoek.