IFCC - aanbevelingen goedgekeurd over Quality Control in Klinische Chemie

De Centers for Disease Control en Prevention rapporteren een miljard laboratoriumtests identificeren en meten van bacteriën en chemische stoffen in het menselijk lichaam jaarlijks in de Verenigde Staten . Deze laboratoriumtests zijn vaak de basis voor medische diagnoses . De Internationale Federatie voor Klinische Chemie ( IFCC ) houdt internationale bijeenkomsten om de klinische chemie , wetenschappelijk en technologisch onderzoek te wisselen . De Clinical Laboratory en Standards Institute ( CLSI ) is toegetreden tot de IFCC bij de goedkeuring van en het aanbevelen van normen voor de kwaliteitscontrole in de klinische chemie. International Federation of Clinical Chemistry

De IFCC streeft ernaar om de kwaliteit van de klinische chemie en Laboratoriumgeneeskunde internationaal te verbeteren. Het lidmaatschap van de IFCC staat open voor alle zorgverleners . De IFCC awards fondsen tot zes klinisch chemici op de jaarlijkse Internationale Congres van Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde en erkent hun bijdragen in het tijdschrift van de International Federation of Clinical Chemistry . Door middel van innovatief onderzoek en onderwijs , wordt de IFCC verbetering van de kwaliteit van de diagnose en medische zorg wereldwijd. De IFCC stelt internationale standaarden . IFCC normen worden gepubliceerd en gecommuniceerd door middel van elektronische media en via nationale gezondheidszorg organisaties wereldwijd .
Clinical Laboratory Standards Institute en

De IFCC en de CLSI certificeren klinisch laboratorium diagnostische apparatuur voor fabrikanten en de consument . CLSI verbetert de kwaliteit van klinisch laboratorium normen door de industrie , de overheid en in de gezondheidszorg. CLSI verbetert de technische kwaliteit en de gezondheidszorg wereldwijd . CLSI lost klinisch laboratorium technische problemen voor de zorgverleners en de volksgezondheid voorzieningen door het standaardiseren van laboratoriumtests wereldwijd . Een klinische testresultaten van het ene laboratorium geeft hetzelfde meetbaar resultaat als een diagnostische test van een ander laboratorium. De behandeling is standaard in alle zorginstellingen om de continuïteit van de kwaliteit service te behouden en om de kwaliteit van medische behandeling beschikbaar voor alle patiënten wereldwijd te maken. De Amerikaanse Food and Drug Administration aanbeveelt dat de fabrikanten certificeren hun klinische laboratorium producten voldoen CLSI normen .
Centers for Disease Control

De Centers for Disease Control ( CDC ) maakt gebruik van gestandaardiseerde klinische laboratoriumtests verlichten de volksgezondheid betreft . Onderzoekers van het CDC handhaven statistieken van de incidentie , de ernst en de duur van de ziekte en bacteriële infecties . De CDC stelt medische best practices , standaarden en geaccepteerde behandelmethoden waaronder farmaceutica . De CDC biedt StatisPro evaluatiemethode software, die laboratoriumonderzoek en de precisie , validiteit en de beperkingen van testmethoden evalueert en verifieert . De CDC biedt tafels voor het vergelijken van testresultaten van gerelateerde tests en ongelijksoortige testen , bias, snelheid van detectie en normen van de controle op basis van CLSI aanbevelingen . CDC onderzoekers werken met de federale overheid , staats-en lokale overheden , maatschappelijke organisaties en stichtingen .
Food and Drug Administration

De Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA ) onderhoudt standard operating procedures voor laboratoriumapparatuur en testen die juridisch kunnen worden afgedwongen . FDA voorschriften gelden voor menselijke specimens voor een evaluatie , diagnose , preventie en behandeling van ziekten . Medicare en Medicaid Services financiering van de FDA klinisch laboratorium programma. De FDA categoriseert diagnostische testsystemen door complexiteit en onderhoudt lijsten van CLSI standaard laboratorium apparatuur en tests . De FDA keurt alle laboratoriumtests en drugs voordat ze worden vrijgegeven voor het publiek .