Wat zijn de taken van de Consumer Healthcare Regulatory Affairs

? Professionals in regulatory affairs werken voor de industrie, universiteiten en overheidsinstanties om veilige en effectieve consumer health care producten te leveren aan het publiek. Regulatory affairs professionals die betrokken zijn bij de consument de gezondheidszorg te reguleren naleving met betrekking tot een verscheidenheid aan producten , waaronder farmaceutica, cosmetica , medische hulpmiddelen , veterinaire producten en biotechnologie . Verordening Procedure

Gezondheidszorg regulatory affairs medewerkers gaan door de overheid en de industrie normen om de naleving van het product problemen te analyseren en te identificeren. De medewerkers zorgen voor passende maatregelen op basis van regels , zodat organisaties de beste beslissingen te compliance-richtlijnen voldoen, kunnen maken . Regelgevende medewerkers inzendingen en kwaliteitsborging bereiden ook over producten .
Klinische en niet-klinische onderzoeken

Regulatory professionals klinische en niet-klinische studies met betrekking tot producten voor de gezondheidszorg . De medewerkers zorgen voor de veiligheid van degenen die ervoor kiezen om deel te nemen aan klinische tests en gebruik van gereguleerde producten . Regulatory affairs professionals hebben de plicht om klinische studie deelnemers om ervoor te zorgen dat de voordelen opwegen tegen de risico's met betrekking tot producten voor de gezondheidszorg .
Productinformatie

Consumer gezondheidszorg regelgevende zaken medewerkers hebben de plicht om belangrijke productinformatie over de veiligheid van het product en de effectiviteit aan artsen en andere zorgverleners te bieden. De medewerkers up-to - date , nauwkeurige rapportage , het geven van een onpartijdige verspreiding van informatie voor het welzijn van het publiek te houden en toch de lange termijn belangen van overheid en bedrijfsleven product makers .