FDA Eisen voor Multi -Unit Flesjes

In de drukke , cash-vastgebonden ziekenhuizen , met behulp van een enkele ampul voor meerdere patiënten kunnen tijd en geld besparen . Als het niet goed behandeld , echter multidoseringsinjectieflacons verhogen het risico op potentieel rampzalige , besmetting ziekte verspreiden . Om de veiligheid te maximaliseren , de Food and Drug Administration ( FDA ) , Centers for Disease Control en Prevention ( CDC ) en de Gemengde Commissie hebben uitgegeven vereisten voor de goede behandeling en gebruik van multidoseringsinjectieflacons . De Safe Injection Practices Coalitie heeft deze eisen samengevat in een enkele bron op http://www.oneandonlycampaign.org . Infection Control

Het belangrijkste gevaar multidoseringsinjectieflacons is verontreiniging van het geneesmiddel door herhaalde toegang gebruik van onjuiste procedures. Het resultaat : de mogelijke overdracht van hepatitis virussen, HIV en andere ziekteverwekkers aan patiënten. Volgens " Infection Control Resource , " besmette multidoseringsinjectieflacons veroorzaakt bijna 30 wijdverspreide besmettingen tussen 1983 en 2003

Om verontreiniging van een drug te vermijden - . En eventueel doorgeven van de ziekte - de CDC adviseert het gebruik van flacons voor eenmalig gebruik waar mogelijk . Als je van een ampul moet gebruiken , beperken het gebruik ervan tot een enkele patiënt , indien mogelijk, en zorg ervoor dat de vereiste administratieve procedures te volgen .

Vergeet niet dat, hoewel van een ampul kan worden gebruikt meerdere keren , naalden en spuiten niet. De CDC en de Gemengde Commissie - het bureau dat ziekenhuizen accrediteert - vereisen dat u een nieuwe , steriele naald gebruiken en spuit elke keer dat u een ampul . Deze eis geldt ook als u het injecteren van het geneesmiddel in een iv- poort en niet direct in de bloedbaan van de patiënt. U moet zowel naald en spuit weggooien na eenmalig gebruik , zelfs als toekomstige injecties zijn bestemd voor dezelfde patiënt .

Ook niet vergeten om altijd gebruik maken van aseptische techniek. Niet aanraken of anderszins besmetten diafragma een ampul uit voordat u de naald .

Controleer of de flacon moet worden gekoeld na het eerste gebruik . . Controleer ook de aanwijzingen op de verpakking om te zien hoe de opslag temperatuur moet worden bewaakt
Tijdige verwijdering

De FDA eist dat drug makers benoem elke flacon - inclusief multidoseringsinjectieflacons - - met een vervaldatum. Maar die datum geldt slechts tot de eerste dosis wordt genomen. Zodra je middenrif een flacon te doordringen , je normaal slechts 28 dagen voordat je de flacon en elke drug links in het zich moet ontdoen . Wanneer u de eerste dosis van een multidosisflacon nemen , moet u de flacon label met een uiterste gebruiksdatum weg dat is 28 dagen later .

In sommige gevallen kan het zich ontdoen van tijd korter of langer dan 28 dagen -be - als de drug maker vervaldatum eerder dan dat , bijvoorbeeld , of als de maker specificeert een langere tijd op basis van FDA - goedgekeurde onderzoek . Vaccins zijn vrijgesteld van de 28-dagen eis en kan gebruikt worden tot het einde van de in de drug maker vervaldatum maand tenzij anders aangegeven op de verpakking .
Ziekenhuis Policy

De meeste ziekenhuizen hebben een beleid voor multidoseringsinjectieflacons gebaseerd op eisen Gemengde Commissie . Zorg ervoor dat u bekend met het beleid in uw ziekenhuis of instelling bent .

Om ervoor te zorgen het juiste gebruik van multidoseringsinjectieflacons , de Safe Injection Practices Coalitie suggereert aanwijzing van een infectie controleambtenaar , het ontwikkelen van een schriftelijke infectie controle beleid , en scholing uitzendkrachten in infectie onder controle .