De behandelingen voor Neuroblastoom

Neuroblastoom is kanker die vroeg in foetale ontwikkeling in de zenuwen van het sympathische zenuwstelsel begint. Als de tweede meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen , is het meestal gediagnosticeerd voor de leeftijd van 2 . Neuroblastoma kan worden genezen als het wordt gediagnosticeerd en behandeld voordat schaal verspreiden . Definitie

Het sympathische zenuwstelsel regelt gladde spieren die we niet bewust controleren . Dit omvat het hart , klieren , organen en bloedvaten , naast gebieden in de buik waar de zenuwen samenkomen met elkaar genaamd zenuw ganglia . Meer dan een derde van oorsprong in de bijnieren , hoewel ze overal beginnen in het lichaam . Ze beginnen tijdens de foetale ontwikkeling wanneer sommige van de zenuwen niet normaal groeien . Als de onrijpe zenuwcellen zijn nog steeds aanwezig na de geboorte , kunnen ze samenklonteren en vormen een massa die wordt kanker .

De tekenen en symptomen zijn afhankelijk van waar de tumor zich bevindt en of er uitzaaiingen zijn . De vroegste symptoom is meestal een knobbel, gevolgd door zwelling in het gezicht , keel of benen als de tumor groeit .
Prognose

De prognose , of de kans op genezing en herstel hangt af van verschillende factoren . Leeftijd van het kind op het moment van de diagnose is belangrijk omdat de ouder het kind , hoe langer de tumor heeft verspreid . Andere factoren zijn waar de tumor zich bevindt in het lichaam ( dit beïnvloedt de mogelijkheid om operatief verwijderen van de kanker) , hoe snel de tumor cellen groeien en het stadium van de kanker .
Stage

tests moeten worden gedaan om te bepalen of het zich heeft verspreid , en zo ja, hoe uitgebreid . De tests omvatten een biopsie , CAT-scan , magnetische resonantie beeldvorming ( MRI ) , röntgenstraling en echografie . Weefsel van de biopsie wordt gebruikt rang hoe de cellen eruit (de tijd aangeeft hoe snel de tumor groeit ) , krijgen informaties genen in de tumor , en of het is begonnen te verspreiden . De andere procedures worden gebruikt om de tumor te visualiseren en te zien hoe ver het heeft verspreid . Alle informatie wordt gebruikt om het stadium van de ziekte vast te stellen , en de fase de mogelijke genezing beïnvloeden . Neuroblastomen kunnen worden toegewezen aan vier verschillende fasen die zijn gebaseerd op of de tumor zich heeft verspreid en hoeveel daarvan tijdens de operatie verwijderd . De fasen worden verder gecategoriseerd als laag , gemiddeld of hoog risico . De laag-en middelmatig risico tumoren hebben een goede kans op genezing . Het hoge risico tumoren zijn moeilijk te genezen .
Behandeling

De behandeling opties worden bepaald op basis van het podium en risicogroep . Er zijn drie standaard behandelingen : chirurgie , radiotherapie en chemotherapie . Chirurgie wordt gebruikt om zoveel mogelijk van de kanker mogelijk verwijderen. Bestraling en chemotherapie dood overgebleven tumorcellen maar straling doet dat door middel van X - stralen en chemotherapie drugs gebruikt .

Kinderen in de laag risico categorie meestal alleen een operatie nodig om de hele tumor te verwijderen . Dan bestaat de behandeling van zorgvuldige controle om zeker te zijn van de kanker is verdwenen . Chemotherapie kan nodig zijn als minder dan de helft van de tumor werd verwijderd . Neuroblastomen ingedeeld als intermediair risico operatie nodig , gevolgd door 12 tot 24 weken van chemotherapie, en dan radiotherapie of chemotherapie niet werkt . De categorie hoog risico dit vereist agressieve behandeling die meestal bestaat uit alle drie de behandelingen en soms een stamceltransplantatie .
Clinical Trials

Onderzoek is altijd gaande om betere behandelingen te vinden. Mogelijke behandelingen onderzochte monoklonale antilichaam therapie , hoge dosis chemotherapie met stamceltransplantatie en nieuwe geneesmiddelen die de groei van kankercellen remmen . Als u geïnteresseerd bent in deelname aan een klinische studie bent , vraag dan uw pediatrische oncoloog of gebruik de ClinicalTrials.gov website om studies die werven deelnemers te vinden . ( Zie Resources sectie van dit artikel . ) Op