Patiënteninformatie voor Neulasta

Neulasta is de merknaam van de injecteerbare voorgeschreven medicatie pegfilgrastim . Artsen schrijven Neulasta om mensen die chemotherapie of radiotherapie behandeling voor kankerpatiënten die lijden aan een laag aantal witte bloedcellen als gevolg van de behandeling. Functie

Neulasta is een kolonie-stimulerende factor , wat betekent dat het inwerkt op nieuwe cellen in je lichaam , waardoor ze sneller groeien en zich ontwikkelen tot witte bloedcellen .
effecten

Door het verhogen van uw aantal witte bloedcellen , Neulasta maakt je minder vatbaar voor bacteriële, virale en schimmelinfecties en kunt u doorgaan met uw behandeling van kanker .

Time Frame

een Neulasta injectie wordt meestal gegeven ten minste 24 uur na een behandeling met chemotherapie . U zult een nieuwe injectie niet ontvangen tot uw volgende behandeling , en moet je 14 dagen wachten na ontvangst van uw Neulasta injectie vóór de ontvangst van meer chemotherapie .
Risico

Vaak
bijwerkingen van Neulasta omvatten buik-of maagpijn , veranderingen in smaak, constipatie , diarree , vermoeidheid , haaruitval , hoofdpijn , gewrichtspijn , verlies van eetlust , slapeloosheid , zwakte , misselijkheid en braken , meldt de Mayo Clinic . De meest ernstige bijwerking van Neulasta is ruptuur van de milt , die fataal bij sommige patiënten is geweest , volgens RxList .
Overwegingen

Omdat zijn effecten op foetale ontwikkeling zijn onbekend , artsen beperkt het gebruik van Neulasta bij zwangere vrouwen om situaties waarin er geen veilig alternatief voor behandeling . Als je een geschiedenis van leukemie of andere beenmergkanker , leverproblemen , perifere bloed voorloper cellen mobilisatie , sepsis of sikkelcelanemie , kan het niet veilig voor u om te worden behandeld met Neulasta , waarschuwt de Mayo Clinic .