Wat is een FISH beenmergpunctie

? FISH is een acroniem voor fluorescentie in situ hybridisatie , een biochemische techniek om genen in cellen. Door het nemen van een monster van uw beenmerg , het zachte weefsel in je been , artsen kunnen de FISH techniek gebruiken om te testen voor bepaalde afwijkingen die kunnen helpen bepalen hoe kanker, zoals leukemie te behandelen . Beenmergpunctie

Beenmerg is het zachte weefsel in je botten , hematopoietische stamcellen ( HSC's ) in uw beenmerg kloof naar aanleiding geven tot verschillende celtypen , zoals rode bloedcellen die je bloedbaan te vullen . Geaccumuleerd DNA schade in HSC kan ervoor zorgen dat ze kwaadaardig worden en zich vermenigvuldigen uit de hand. Als een bloedonderzoek blijkt een abnormale telling witte bloedcellen , kan uw arts een beenmergpunctie
FISH

twee enkelstrengs DNA-moleculen die complementair sequenties zullen hybridiseren aan dubbelstrengs DNA te vormen . Wetenschappers labelen enkelstrengs DNA ( ssDNA ) met een fluorescerend molecuul , dit ssDNA wordt een sonde genoemd . De laborant neemt het DNA van de beenmergcellen , denatureert het zo dat het scheidt in enkele strengen en maakt het naar dia . Door het mengen van de probe met het monster DNA , kan de technicus controleren om te zien of de gloeiende hybridiseert met het DNA-monster . Dit zal bepalen of de probe DNA -sequentie aanwezig in het DNA monster . Wetenschappers kunnen ook labelen RNA-moleculen op dezelfde manier en gebruik een soortgelijke procedure om te bepalen of een bepaald gen actief is in cellen van een steekproef.
Biopsieprocedure

Artsen beheren plaatselijke verdoving vóór het uitvoeren van een beenmergpunctie . Tijdens de procedure , de patiënt ligt op zijn buik terwijl een biopsienaald wordt ingebracht via de huid rechtstreeks in het bot van een monster worden genomen , doorgaans het bekken wordt gebruikt . Het monster wordt vervolgens naar een laboratorium gezonden voor analyse .
Gebruikt in Leukemie

Genetische tests zoals FISH aanbieding artsen waardevolle informatie die hen kan helpen de diagnose van aandoeningen en kies de juiste behandeling . Leukemiecellen met bepaalde mutaties beter reageren op een aantal behandelingen dan anderen . Bijvoorbeeld , patiënten met een mutatie die de RARA gen op chromosoom 17 samensmelt met de PML gen op chromosoom 15 lijkt ongewoon gevoelig voor hoge - dosis behandeling met retinoïnezuur . Er zijn andere mutaties die kunnen helpen artsen bepalen hoe ernstig uw aandoening is of hoe snel het zich kan ontwikkelen .
Overwegingen

FISH is niet de enige techniek die gebruikt genetische te analyseren afwijkingen in het beenmerg biopsie cellen van leukemiepatiënten , er zijn andere ouder cytogenetische technieken nog steeds in gemeenschappelijk gebruik. FISH kunnen echter sporen bepaalde mutaties die worden gedetecteerd met de oudere techniek . Dit maakt het waardevol diagnosticeren patiënten met bepaalde soorten leukemie . Zoals altijd , is geen van de bovenstaande bedoeld als medisch advies , als je vragen hebt over de juiste behandeling voor uw aandoening , de beste persoon om te raadplegen, is uw arts

.