Hoe te kwalificeren voor een klinische proef voor Longkanker

Klinische studies voor longkanker zijn onderzoeken die gericht zijn op betere methoden voor diagnose, behandeling en preventie van longkanker te vinden. Klinische studies staand nieuwe kankerbehandelingen , zoals therapie , chirurgie of gentherapie . Screening studies kijken naar de beste methoden voor het opsporen van kanker vooral in de vroege stadia . Preventieproeven onderzoek de beste manieren om kanker te voorkomen , of uit het terugkerende en de kwaliteit van het leven proeven trachten mogelijkheden tot verbetering van de kwaliteit van leven van longkankerpatiënten te vinden. Instructies
1

Raadpleeg uw zorgverlener om uw interesse in deelname voor klinische studies voor longkanker te uiten . U kunt ook contact opnemen met het National Cancer Institute ( NCI ) over actuele en lopende longkanker klinische studies ( zie bronnen hieronder ) . Aan onderzoek proeven gesponsord door de NCI , farmaceutische bedrijven en andere federale en particuliere instanties , bezoek de overheid klinische proeven website, die is een dienst van het Amerikaanse National Institute of Health ( zie bronnen hieronder ) . Kopen van 2

Zorg ervoor dat u voldoet aan criteria van de proef . Elke longkanker klinische studie heeft verschillende criteria die kunnen omvatten geslacht , medische geschiedenis , de leeftijd, de gezondheidstoestand en een bepaald stadium van longkanker . Dit zal worden bepaald door uw arts en door de beheerders van de klinische proef .
3

Heb je kanker gediagnosticeerd en geënsceneerd om te bepalen hoe ver het is gevorderd . Je hebt ook om uw algemene gezondheidstoestand beoordeeld .
4

Stel vragen alvorens te beslissen om het proces te voeren . Informeren over de mogelijke risico's en voordelen , de kosten betrokken , participatie en zorg , alsmede alle persoonlijke problemen die u kunt have.Questions kunnen bestaan ​​die het onderzoek heeft goedgekeurd , wat is het doel van het onderzoek , wat is de studieduur , wat worden de lange - en korte termijn risico's en voordelen , welke steun beschikbaar voor de deelnemers is , hoe zal de participatie beïnvloeden het dagelijks leven , waar zullen de deelnemers behandeling , welk type van behandeling en proeven zullen deelnemers ondergaan en voor hoe lang ontvangen , wat de kosten zijn betrokken en wie verantwoordelijk is voor de proef .
5

Geef uw geïnformeerde toestemming . U zal worden gevraagd om een ​​document dat informatie over het doel van de studie , welke behandeling en procedures die u zal ondergaan , alsmede de mogelijke risico's en voordelen bevat ondertekenen.