Hoe te diagnosticeren Coloboma

Een coloboma is een gat in een van de structuren van het oog , zoals het ooglid , iris , lens , retina of optische schijf . Het is vaak een aangeboren afwijking die optreedt wanneer een choroïd spleet niet sluit tijdens de foetale ontwikkeling . Instructies
1

Let op de presentatie van symptomen van een coloboma . Het kan verschijnen als een zwarte ronde houden in de iris of een zwarte inkeping aan de rand van de pupil . Patiënten kunnen wazig zien , spookbeelden of andere problemen met het gezichtsvermogen te melden. Kopen van 2

Verzamel de anamnese , vooral tijdens de zwangerschap . Patiënten met coloboma hebben vaak andere familieleden met een geschiedenis van colobomas en andere aangeboren afwijkingen , vooral in het gezicht . Een kinderarts moet elke geschiedenis van progressieve problemen met het hoornvlies te herzien.
3

Doe een volledige oogheelkundige evaluatie . Dit kan betekenen narcose bij zuigelingen en eventuele bevindingen dermoïde tumoren in de oogleden of sclera , cataract en gebreken van de wenkbrauwen . Patiënten met een coloboma kan af en toe een obstructie van de traan- systeem .
4

Identificeer alle syndromen geassocieerd met coloboma . Het kan een teken zijn van veel verschillende aandoeningen , waarvan sommige zeer ernstig zijn. Deze omvatten Vruchtwater band syndroom, Franceschetti syndroom , Fraser syndroom , Goldenhar syndroom , Manitoba Oculotrichoanal syndroom en Treacher Collins syndroom.
5

Gedrag beeldvorming scans zoals aangegeven. Bijvoorbeeld , zal een patiënt met een coloboma veroorzaakt door Treacher Collins syndroom een Computed Tomography (CT ) -scan van de banen en de schedel nodig . Veel syndromen geassocieerd met coloboma zal een Magnetic Resonance Imaging ( MRI ) -scan van de hersenen en de optische zenuwen nodig .